嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障...
法規文件國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...īnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《國家區域醫療中心管理辦法(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法(試行)和國家區域醫療中心管理辦法(試行)的通...
詞條;法規文件;醫療機構管理中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...zuòtángyīzhěnsuǒguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)》由國家中醫藥管理局於2010年10月19日國中醫藥醫政發〔2010〕58號印發,自2010年10月19日起施行。同時發佈的還有《中醫坐堂醫診所基本標準(試行)》...
管理辦法;法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
拼音:yīyuàntóusùguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)爲加強醫院投訴管理,規範投訴處理程序,維護正常醫療秩序,保護醫患雙方合法權益,衛生部、國家中醫藥管理局組織制定了《醫院投訴管理辦法(試行)》。2009年11月26日引發。醫院...
法規文件產品質量監督抽查管理辦法
...標準的;(四)有充分證據證明擬抽查的產品爲企業用於出口,並且出口合同對產品質量另有規定的;(五)產品或者標籤、包裝、說明書標有“試製”、“處理”或者“樣品”等字樣的;(六)產品抽樣基數不符合抽查方案要...
法規文件;管理辦法醫療器械經營企業許可證管理辦法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章...
部門規章;醫療器械鋁製食具容器衛生管理辦法
...產加工單位要嚴格執行生產工藝,建立健全產品衛生質量檢驗制度,檢驗合格後方可出廠。第五條各生產加工單位採用新原料、新工藝時,應由生產單位或其主管部門向當地食品衛生監督機構申請並提供生產工藝、配方及有關資...
法規文件食品經營許可管理辦法
拼音:shípǐnjīngyíngxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品經營許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第17號《食品經營許可管理辦法》已經國家食品...
法規文件;部門規章體外診斷試劑註冊管理辦法
...,依據其預期用途進行命名。第四章產品技術要求和註冊檢驗:第二十二條申請人或者備案人應當在原材料質量和生產工藝穩定的前提下,根據產品研製、臨牀評價等結果,依據國家標準、行業標準及有關文獻資料,擬訂產品技...
部門規章;醫療器械陶瓷食具容器衛生管理辦法
...各生產部門應嚴格執行操作工藝,產品必須依據衛生標準檢驗合格後方可出廠,未經檢驗或檢驗不合格的產品,不得銷售。第四條食品生產經營者不得使用不符合衛生標準的陶瓷食具、容器。第五條各生產加工單位採取新的染料...
法規文件