因子Ⅸ複合物
...IU/ml(2010年版藥典三部附錄ⅩL)。3.1.3蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第一法)。3.1.4人凝血因子Ⅸ比活性:應不低於0.5IU/mg蛋白質。以上檢定項目亦可在半成品檢定時進行。3.2半成品檢定:3.2.1熱原檢查:依法...
鹽酸頭孢他美酯
...加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度爲+78°至+86°。吸收係數:取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含14μg的溶液,照紫外-可見分光光...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類華法林鈉
...試液3滴,振搖,數分鐘後溶液顯淡綠藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。(3)取本品,加異丙醇溶解,蒸乾,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(...
抗凝血藥來氟米特片
...,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查:有關物質:取含量測定...
抗炎鎮痛藥;免疫調節劑WS/T 572—2017 血清中碘的測定 砷鈰催化分光光度法
...0C61中華人民共和國衛生行業標準WS/T572—2017《血清中碘的測定砷鈰催化分光光度法》(Determinationofiodineinserum-As3+-Ce4+catalyticspectrophotometry)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年8月16日《關於發佈〈改水降氟效果評價...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查肝素鈉
...,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄ⅥE),比旋度應不小於+50°。鑑別:(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。必...
抗凝血藥;血液系統藥物;藥物複方利血平片
...色。鑑別:(1)在利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峯的保留時間應與對照品溶液中相應三主峯的保留時間一致。(2)在維生素B1、維生索B6、硫酸雙肼屈嗪含量測定項下記錄的色...
降血壓藥青蒿琥酯片
...色應與青蒿琥酯對照品溶液的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當於青蒿琥酯0.1g),加15ml丙酮振搖使溶解,濾...
抗瘧藥厄貝沙坦膠囊
...:本品內容物爲白色或類白色粉末或顆粒。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查:有關物質:取含量測定項下的細粉,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋...
抗高血壓藥人凝血酶原複合物
...IU/ml(2010年版藥典三部附錄ⅩL)。3.1.3蛋白質含量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅥB第一法)。3.1.4人凝血因子Ⅸ比活性:應不低於0.5IU/mg蛋白質。以上檢定項目亦可在半成品檢定時進行。3.2半成品檢定:3.2.1熱原檢查:依法...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物