電子式DNA感應器
...標幟的DNA偵測法所要求的樣品量的十分之一,而對於單一鹼基差異的選擇性更高達十萬倍。從上述的各種檢驗方法中,我們看到科學家們針對各種問題不斷地加以解決、改進,巧妙地結合不同的科學領域,創造出更精密、更方便...
感應器;生物學DNA拓撲學異構體
...鏈組成雙螺旋過程中的纏繞次數。B型DNA(參見DNA)每10個鹼基對L=1,總是整數。L數,只要DNA不產生裂縫,不論分子怎樣變形它也不會改變。第二爲T數(twistnumber),它表示不限於作爲螺旋的纏繞,一個鏈圍繞另一個鏈旋卷的次...
生物學;DNA核酸的分子雜交
...測特異RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的鹼基互補原則而發展起來的。在鹼性環境中加熱或加入變性劑等條件下,雙鏈DNA之間的氫鍵被破壞(變性),雙鏈解開成兩條單鏈。這時加入異源的DNA或RNA(單鏈)並在一...
基因探針
...cDNA探針不含有內含子序列。此外,還可在體外人工合成鹼基數不多的與基因序列互補的DNA片段,稱爲寡核苷酸探針。探針的製備進行分子突變需要大量的探針拷貝,後者一般是通過分子克隆(molecularcloning)獲得的。克隆是指用...
細胞核
...周,核小體之間爲連接DNA,上有H1,1個核小體上共有200個鹼基對,構成染色質絲的一個單位。是由DNA雙股螺族鏈規則重複地盤繞,形成大量核小體(nucleosome)。核小體爲直徑約10nm的扁圓球形,核心由5種蛋白(H1、H2A、H2B、H3、H4)...
生物學基因工程
...要有:超速離心法:根據不同基因的組成不同,即其內的鹼基對的比例不同,其浮力、密度等理化性質也不同的原理,應用密度梯度超速離心機,直接將特殊的目的基因分離出來。分子雜交法:採用加鹼或加熱的方法使DNA變成單...
生物學位點專一重組
...列兩側的序列對重組也是起作用的。如以核心序列爲中心鹼基記爲零,則一側P的必需長度爲160bp,另一側的P’的必需長度爲80bp,所以attP的必需長度爲240bp。相對而言,attB的必需長度短得多,零點一側的B爲11bp,另一側的B,也是...
搭橋
...基團的化學物質(絲裂黴素C、芥子氣等)和兩條鏈上的鹼基同時結合起來,起了鏈間交聯的作用。大劑量的放射線照射也可使兩鏈結合引起交聯。後者也可產生同一鏈內的交聯。交聯在DNA的損傷中產生了很大的生物學作用。特...
生物學DNA指紋
...提取不同個體的基因組DNA後,用其切點能識別序列爲4個鹼基而又不切割該重複片段的限制性內切酶在重複片段的兩側切割基因組DNA,然後將樣品進行凝膠電泳。不同長度的重複片段(主要是由於重複單位的拷貝數不同所致)就...
基因中藥材DNA條形碼分子鑑定
...(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四種鹼基以不同順序排列組成,因此對某一特定DNA片段序列進行分析即能夠區分不同物種。
中藥鑑定學