己酮可可鹼腸溶片
...00mg和400mg後,血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關,但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...00mg和400mg後,血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關,但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加,但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4~0.8小時,但其代謝產物的T1/2約爲1~1.6小時。口服後幾乎完全以代...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯膠囊
...道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。【藥代動力學】據文獻報道,本品脂溶性較高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率...
藥品說明書非洛地平片
...8±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道,本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。【適應症】用於輕、中度原發性高血...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。【藥代動力學】據文獻報道,本品脂溶性較高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸氟西汀膠囊
...代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據文獻報導,不論氟西汀還是其代謝產物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥爲1~3天,長期給藥爲4~6天;去甲氟西汀短期、長期給藥均爲4~16天。每天服...
藥品說明書螺旋黴素片
...時,表觀分佈容積(Vd)爲389±192L,比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%,組織中的濃度比血清中的濃度高,且在炎性液中持續時間久。本品主要以原型經尿液排泄,其餘由糞便排泄。【適應症】適用於...
藥品說明書鹽酸克林黴素膠囊
...核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸收,空腹口服的生物利用度爲90%,...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸克林黴素膠囊
...核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破壞,在胃腸道內迅速吸收,空腹口服的生物利用度爲90%,...
藥品說明書高三尖杉酯注射液
...尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作用較...
藥品說明書;抗腫瘤類