2013非編碼RNA從分子調控到臨牀應用前沿論壇在上海開幕
...RNA世界的羅塞塔石碑。它可作爲藥物靶點,它的表達譜與疾病有着重要的關聯。香港中文大學生物醫學院的助理教授陳揚超博士就胰腺癌高風險基因EZH2通過誘導異染色質形成來沉默microRNA-218的表達做了精彩的報告。中科院蘇州...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞鼻咽癌易感基因單核苷酸多態性的實驗研究
...關基因確定候選基因,用黃金分割優選法,採取根據類似疾病(腫瘤)的相關基因來確定候選基因,用PCR擴增引物片段,預變性,根據條件設計DNA片段分析系統(DHPLC)有關參數進行自行運行檢測,從而找出鼻咽癌易感基因的位...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期中國科學家研究揭示多發性硬化症發生新機制
...類病因複雜且缺乏有效治療手段的中樞神經系統自身免疫疾病,多發性硬化症多年來一直困擾着國際醫療界。中國科學家最新的一項研究揭示了非編碼小RNA在多發性硬化症發生過程中的新機制。由中國科學院上海生命科學研...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統Nature:研究發現獨特的非編碼RNA
...的美國人在他們一生的某個時候都會受累於某些表皮分化疾病。瞭解這一分化發生的機制,不僅對於疾病的治療,對於組織再生甚至是幹細胞科學研究都具有重大的意義。”Khavari和同事們發現,就像在大型繁華地段交通警察指...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究神經細胞退化原因有新解可能缺乏VAC14編碼基因
...硬化症與散發性克—雅氏病(瘋牛病)等破壞神經細胞的疾病,對科學家來說始終難以捉摸,更是難以治癒。最近,美國密歇根大學科研人員發現了一種不知名的信號分子與神經細胞健康之間的聯繫,這有望解釋神經細胞退化的...
行業資訊;臨牀快報;神經科人和人不同是“垃圾DNA”決定的
...的遺傳學家凱麗·弗雷澤表示,這些新的研究解釋了某些疾病的發病原理。比如我們在尋找疾病致病基因時,常常發現這些提高患病風險的變異不是發生在基因上,而是離基因很遠。比如增加心臟病60%風險的基因突變不是在某個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組迄今最詳細的人類基因組分析數據出爐
...,基因將不能正常工作,而這些區域也許會導致人類換上疾病。由ENCODE公佈的這一新數據信息非常全面,也很複雜,因此是以一種新型出版模式公佈,這一模式中電子文檔和數據集是相互關聯的。正如同人類基因組計劃帶給生物...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組聚焦2006諾貝爾科學獎:在“沉默”中爆發
...可能應用的情況,比如說醫療實踐,用於抑制腫瘤和其他疾病的基因。“這種技術還被用於基因治療研究,很多醫學研究也正在利用這種技術,希望直接從源頭上抑制致病基因,以治療癌症甚至艾滋病等重大疾病。”陳潤生說:...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組人類非編碼RNA及其介導的基因表達調控
...錄後加工中的調控作用以及RNA調控網絡與生命現象和重大疾病的關係。通過本項目的實施,將使我國在“RNA調控”這一科學的前沿領域取得突破性進展,並躋身於國際先進行列。 此項目將聯合中科院上海生化與細胞所、武漢...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究遠距離調控元件與遺傳性疾病
...官的分化與發育。這種精確的調控機制一旦破壞,將導致疾病的發生。而且,某些調控元件的異常能導致臨牀表型與相應基因編碼區突變截然不同的疾病。【關鍵詞】增強子;啓動子;沉默子 Long-rangeTranscriptionalRegulatorAndGenet...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第2期