鹽酸地爾硫䓬片
...服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測出,2~3小時血藥濃度達峯值,單...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...本品爲白色或類白色紙型片【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書益多酯膠囊
...狀】本品爲膠囊劑內容物【藥理毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,其降血脂作用機理尚未完全明瞭,可能通過降低肝微粒體中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血...
藥品說明書;心血管系統用藥泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...突變、致癌和致畸作用。【藥代動力學】本品具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峯時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值爲1∶2。口服40mg時的tmax爲2~4小時,Cmax約爲2~3?g/...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...品爲白色或類白色紙型片。【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中...
藥品說明書;消化系統用藥卡維地洛膠囊
...鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書