吉林省藥品監督管理條例
...範》組織生產藥品。第八條藥品生產企業生產藥品使用的原料藥必須按照國家藥品標準檢驗,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片應當按照相關標準檢驗,合格後方可投料。第九條藥品生產企業生產藥品必須按照國家藥品標...
管理條例;法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...中心應書面告知申請機構需補正的內容。第五條總局藥品認證管理中心按《藥物臨牀試驗質量管理規範》和《疫苗臨牀試驗質量管理指導原則》等有關要求,對申報資料進行審查,對申請機構是否具備開展疫苗臨牀試驗的條件提...
法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...國際通用顏色(紅、黃)作爲工作區域標誌;在控制區進出口及其他適當位置,應設置電離輻射警示標誌。第二十條在地面或地下水中進行放射性同位素示蹤試驗時,應當經環境保護行政部門批准後,向所在地省級人民政府衛生...
法規文件大球蓋菇
...基料向上拔,清除菇腳殘料即可上市鮮銷,也可冷凍保鮮出口。
江蘇省藥品監督管理條例
...外標籤上。第十一條接受境外委託在本省行政區域內加工出口藥品的企業,應當獲得《藥品生產許可證》和與受委託加工藥品相適應的《藥品生產質量管理規範》認證證書。藥品生產企業應當在簽訂委託加工合同後三十日內,向...
管理條例;法規文件居民健康卡用戶卡及終端產品檢測規範
...卡命令集》5.3.1相關要求。檢測方法:(一)未進行外部認證,進行應用鎖定操作,卡片應返還狀態碼‘6982’;(二)未取隨機數,進行應用鎖定操作,卡片應返還狀態碼‘6984’;(三)無MAC,進行應用鎖定操作,卡片應返還...
藥品註冊管理辦法
...實性負責。第二十五條單獨申請註冊藥物製劑的,研究用原料藥必須具有藥品批准文號、《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》,且必須通過合法的途徑獲得。研究用原料藥不具有藥品批准文號、《進口藥品註冊證》或者...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...品和醫療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業購進原料藥和取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料),應當向供貨單位索取以下證明文件,並保存至原料藥、藥用輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年的,應當...
法規文件;管理辦法浙江省實驗動物管理辦法
...獎,生產的產品不得出售、使用。第十八條實驗動物的進出口管理按照國家有關規定執行。第三章質量與防疫管理第十九條實驗動物按照國家標準實行分級分類管理。實驗動物的質量監控執行國家標準;國家尚未制定標準的,執...
鹽
...,不僅能充分滿足國內人民生活的需要,而且還可以組織出口。我國所產的食鹽主要有海鹽、井鹽、池鹽、礦鹽等。食鹽按加工程度的不同,又可分爲原鹽(粗鹽)、洗滌鹽、再製鹽(精鹽)。原鹽是從海水、鹽井水直接製得的食鹽...
食療;食材