寬QRS波心動過速的鑑別診斷
...S波鑑別。 2.3胸導聯波形分析2.3.1RS波的有無若V1~V6導聯無RS波則VT特異性達100%,若有RS存在,RS間期100ms則爲VT。2.3.2QRS波同向性診斷V1~V6導聯QRS波同向性診斷爲VT,但應除外A型預激徵(正向同向性)。2.3.3V1和V6的QRS波形態(1...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;經驗交流第五節 遺傳性共濟失調症
...失調及錐體束徵,但病程常有緩解和復發。腦脊液中免疫球蛋白增高。 三、小腦腫瘤 多見於兒童,緩慢起病的小腦性共濟失調,但易發生顱內壓增高症狀和體徵,且無遺傳史。 四、環枕部畸形 如顱底凹陷、環椎...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第三章 營養缺乏性疾病--第一節 維生素D缺乏症
...者。 (二)鑑別診斷 1.克汀病(呆小病) 系先天性甲狀腺機能不全引起,具特殊面容和體態:眼裂小、眼距寬、鼻根寬平、舌大常伸出口外,四肢短小、軀幹相對較長,頭髮稀疏,皮膚幹、粗,可有粘液性水腫。表...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學第二十五章 遺傳諮詢
...的對象 (一)35歲以上的孕婦; (二)生過一胎先天性畸形兒者; (三)有原因不明的流產史、死胎史及新生兒死亡史的夫婦; (四)先天性智力低下者及其血緣親屬; (五)有遺傳病家族史的夫婦; ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學先天性膽總管囊腫的外科治療
我院自1972年4月至1996年10月共收治先天性膽管囊腫62例,其中膽總管囊腫58例,佔95%。本文就膽總管囊腫的外科治療體會結合文獻討論如下。 臨牀資料 本組男10例,女48例;年齡6個月至34歲,平均25歲。臨牀上出現反覆上腹...
合作平臺;醫學論文;外科論文;肝膽外科學孕婦外周血胎兒有核紅細胞在產前診斷中的作用
...(又稱21-三體綜合徵),是一種常見的染色體病患者,以先天性嚴重智力低下爲主要症狀。胎兒的染色體核型可以影響母體循環中胎兒DNA的數量,Parano等發現21-三體的胎兒細胞DNA較正常胎兒高6倍[15]。Zhong等研究懷有非整倍體...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第2期成人先天性膽總管擴張症診治體會
【摘要】目的探討成人先天性膽總管擴張症診治。方法回顧分析1997年10月~2006年10月成人先天性膽總管擴張症47例經過手術治療的患者。結果36例Ⅰ型患者行膽總管擴張切除及膽囊切除術+肝總管空腸RouxY吻合術,5例行囊腫切開空...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第11期葡糖六磷酸脫氫酶缺乏的發病情況及其病因和發病機理是什麼?
...6PD結構的基因現已定位於X染色體長臂2區8帶,故其遺傳是性聯的。G6PD缺乏充分表現於男性半合子和女性雜合子中,男性半合子將其致病基因遺傳給全部女兒雜合子,但不會傳給兒子(其X染色體源自母親)。女性G6PD缺乏者大多爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問糖直接酵解徑路中酶缺乏引起的溶血性貧血有哪些?
...高。骨髓紅系細胞增生活躍。其遺傳形式可能經X染色體性聯或常染色體隱性遺傳。 (4)醛縮酶缺乏 醛縮酶使果糖1,6-二磷酸可逆地分裂爲兩個丙糖,其“上半部”轉變爲磷酸二羥丙酮,“下半部”轉變爲三磷酸甘油醛。...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問第二節 新生兒黃疸
...,如茵陳蒿湯等。病因明確者,針對病因治療。 四、先天性膽道閉鎖 (一)病因 病因不明。一般認爲與宮內病毒感染,肝內肝小管炎症繼發梗阻及先天性膽道發育畸形有關。肝內膽管、肝管或膽總管可發生閉鎖或不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學