ADD
...低於正常兒童,提示5-HT功能失調。另有研究發現多巴胺β羥化酶活性增高與尋找新奇的行爲及動作有關,兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)活性增高與注意缺陷和敵意有關。去甲腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺(5-HT)3種神經遞質在...
心理學與精神病學;疾病倍松
...半衰期長達5h。倍他米松的代謝包括11β~羥基氧化、6β~羥化、C~20酮基還原以及側鏈斷裂,形成17~酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物,提示C~1的不飽和雙鍵和9~α氟原子的存在,可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢,大部分...
促腎上腺皮質激素(ACTH)
...體發生嫌色性腫瘤)、腎上腺性變態綜合徵中的21、172及11羥化酶缺乏型伴皮質醇合成減少者。(2)降低:垂體瘤、鞍旁瘤、腎上腺皮質腫瘤、垂體前葉受損(席漢氏病、垂體術後)、藥物性(大劑量糖類皮質激素治療)。化驗取材:血液...
化驗及醫學檢查倍他美松
...半衰期長達5h。倍他米松的代謝包括11β~羥基氧化、6β~羥化、C~20酮基還原以及側鏈斷裂,形成17~酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物,提示C~1的不飽和雙鍵和9~α氟原子的存在,可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢,大部分...
倍氟米松
...半衰期長達5h。倍他米松的代謝包括11β~羥基氧化、6β~羥化、C~20酮基還原以及側鏈斷裂,形成17~酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物,提示C~1的不飽和雙鍵和9~α氟原子的存在,可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢,大部分...
倍他米松
...半衰期長達5h。倍他米松的代謝包括11β~羥基氧化、6β~羥化、C~20酮基還原以及側鏈斷裂,形成17~酮類固醇。因其缺乏A環還原代謝物,提示C~1的不飽和雙鍵和9~α氟原子的存在,可抑制A環還原。倍他米松排泄較慢,大部分...
內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥;藥物原發性醛固酮增多症
...皮質醇增多症,嗜鉻細胞瘤及先天性11β-羥類固醇脫氫酸缺陷等相鑑別。治療措施:有腺瘤者應手術切除,增生型可做腎上腺次全切除術,不能手術者可用安體舒通120~240mg/d,並可加用鈣通道阻滯劑。血管緊張素轉換酶抑制劑,...
疾病先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...離成形術適用於:雙側腎上腺增生系由於其本身的先天性羥化酶功能缺陷所引起,不同於Cushing綜合徵的皮質功能亢進症,不能錯誤地施行腎上腺手術切除,在給予皮質激素終生補替治療的過程中,手術治療僅限於對外生殖器的...
泌尿外科手術;腎上腺手術;腎上腺性腺綜合徵的手術治療;手術高鉀血
...,腎上腺皮質功能不全有醛固酮缺乏者如艾迪生病、17α-羥化酶缺乏、選擇性低腎素低醛固酮血症和醛固酮不敏感綜合徵。鉀從細胞內移至細胞外:見於:①大面積組織損傷和壞死,如嚴重電灼傷、擠壓傷、肌肉溶解症、高熱中...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂血鉀過多
...,腎上腺皮質功能不全有醛固酮缺乏者如艾迪生病、17α-羥化酶缺乏、選擇性低腎素低醛固酮血症和醛固酮不敏感綜合徵。鉀從細胞內移至細胞外:見於:①大面積組織損傷和壞死,如嚴重電灼傷、擠壓傷、肌肉溶解症、高熱中...
疾病;輸血醫學;輸血併發症;非免疫性輸血併發症;代謝科;水和電解質代謝紊亂