維生素B12注射液
...基丙二酸轉變爲琥珀酸,參與三羧酸循環。此作用關係到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整,維生素B12缺乏症的神經損害可能與此有關。【藥代動力學】肌注後吸收迅速而完全,約1小時血藥濃度達峯值;體內分...
藥品說明書注射用科博肽
...名:漢語拼音:本品主要成份及其化學名稱爲:眼鏡蛇毒神經毒素其結構式爲:由68個氨基組成的單鏈多肽,四個二硫鍵維繫其空間結構。分子量:7000道爾頓左右。【性狀】本品爲白色或類白色凍幹塊狀物或粉末,有引溼性,易...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...壓作用在立位時更顯著,故應在仰臥位、起立後10分鐘及運動後測血壓各一次,劑量逐漸增至立位時舒張壓不再降低爲止。4、長期應用本品,因體液瀦留血容量增加而發生耐藥性,降壓作用減弱,此時易加用利尿藥。5、體位性...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...壓作用在立位時更顯著,故應在仰臥位、起立後10分鐘及運動後測血壓各一次,劑量逐漸增至立位時舒張壓不再降低爲止。4.長期應用本品,因體液瀦留血容量增加而發生耐藥性,降壓作用減弱,此時易加用利尿藥。5.體位性...
藥品說明書鹽酸氯普噻噸注射液
...【適應症】用於急性和慢性精神分裂症,適用於伴有精神運動性激越、焦慮、抑鬱症狀的精神障礙。【用法用量】對興奮躁動不合作的病人可肌內注射一次30mg,一日2~3次。【不良反應】有頭暈、嗜睡、無力、體位性低血壓和心...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書氯普噻噸片
...【適應症】用於急性和慢性精神分裂症,適用於伴有精神運動性激越、焦慮、抑鬱症狀的精神障礙。【用法用量】口服從小劑量開始,首次劑量25~50mg,一日2~3次,以後逐漸增加至一日400~600mg。維持量爲一日100~200mg。6歲以...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書磷酸哌嗪片
...球震顫、共濟失調、乏力、遺忘、肌陣攣性收縮,舞蹈樣運動或錐體外系綜合徵、抽搐、反射消失等;偶可見病毒性肝炎樣表現、瞳孔縮小、調節障礙、麻痹性斜視等。【規格】(1)0.2g(2)0.5g【貯藏】【包裝】【有效期】【...
藥品說明書