[附] 資料的綜合分析
[附]資料的綜合分析 前面幾章介紹了常用的統計方法。在實驗工作中,必須根據研究目的與資料性質,並結合專業知識,恰當地運用統計方法,才能做出正確的、符合實際的結論。例如:某院爲探明胃液及胃組織的瘤胚抗原...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學統計學獸藥註冊辦法
...工作。農業部獸藥審評委員會負責新獸藥和進口獸藥註冊資料的評審工作。中國獸醫藥品監察所和農業部指定的其他獸藥檢驗機構承擔獸藥註冊的複覈檢驗工作。第二章 新獸藥註冊第四條 新獸藥註冊申請人應當在完成臨牀試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於進口藥包材換證工作有關事宜的通知
...。 二、申請人同時應當按照本通知要求報送有關技術資料及樣品實物。技術資料報送一式兩套,其中,一套爲原件,一套爲複印件。需要報送的技術資料目錄及要求見附件。 三、申報資料經形式審查合格予以受理後,我...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品註冊申請指南
...(食品)藥品監督管理部門負責對國產保健食品註冊申請資料的受理和形式審查,對申請註冊的保健食品試驗和樣品試製的現場進行覈查,組織對樣品進行檢驗。進口保健食品,由申請人將申報資料和樣品報送國家食品藥品監督...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《進口藥品註冊的有關要求(暫行)》的通知
...申請的要求申報單位在提交《進口藥品註冊證》換證申請資料時,必須在《換髮進口藥品註冊證申請表》中“換證所附資料”項依照資料編號順序逐一標出所報送的資料項目,並在“變更內容”項中詳細申明如下內容:(一)此...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規仿製藥品申報資料
...同並提供詳細工藝路線及生產條件。 (三)質量研究資料:應能達到被仿製藥品各項測試的要求。 (四)穩定性研究資料:按照《新藥審批辦法》有關穩定性研究要求對仿製藥品進行穩定性考察。 (五)質量標準及...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報第三節 現況調查的資料收集
第三節 現況調查的資料收集 一、資料收集的內容 現況調查最基本內容是調查對象有無某種疾病或特徵,並儘可能分級或定量。此外還須收集一些其他的數據,以便說明分佈狀況和控制混雜因子的作用。分析性的現況調...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學食品GMP認證體系數據保密處理要點
附件九食品GMP認證體系資料保密處理要點一﹑爲防止食品GMP認證體系專業執行機構(以下簡稱執行機構)有關人員未妥善保密處理食品廠商所提供GMP有關資料,以確保廠商權益,依據食品GMP認證體系實施規章第十九點規定訂定本...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範捐獻造血幹細胞資料庫人員HLA檢測可行性操作分析
...各級紅十字組織的廣泛宣傳、發動,中國造血幹細胞捐獻資料庫各省市自願捐獻報名已達數百萬人之多。如何完成幹細胞資料庫捐獻者的HLA檢測,選擇適宜人羣,實現可行性操作,建成世界上最大的中華骨髓庫,我們現結合無償...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第10期;輸血與檢驗淺談護理論文的寫作
...就怎樣進行護理論文的寫作從選題、設計、實驗與觀察、資料蒐集與處理、擬寫論文提綱、執筆寫作、修改、定稿等8個方面概括地闡述了護理論文的寫作過程。【關鍵詞】護理;論文;寫作護理論文的寫作過程也就是進行護理...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第6期