脊髓性肌萎縮症
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病汗孔角化病
...質層所形成的。基本損害爲界限清楚的角化不全,呈中心萎縮的環形、線形或斑點樣。臨牀有5種類型(表1):經典的Mibelli型(PM)、播散型淺表型(DSP)和播散型光化性淺表型(DSAP)、掌蹠播散型(PPPD)、線型(LP)和斑點型...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病脊髓性肌萎縮
...jǐsuǐxìngjīwěisuō英文:spinalmuscularatrophy概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病糖原貯積病Ⅱ型
...腸肌肥大。3.成人型30~40歲發病,緩慢進展性的四肢肌肉萎縮、無力,近端較遠端重。以軀幹肌、骨盆帶肌明顯,半數以上病人影響呼吸肌。常被誤診爲多發性肌炎或肌營養不良症。預後較好。疾病描述糖原貯積病是由於遺傳性...
疾病;神經內科Kennedy病
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病成人腺垂體功能減退症
...程度。女性注意分娩出血量,產後乳汁分泌量,有無乳房萎縮、長期閉經、毛髮脫落等情況。有無性慾明顯減退或消失,食慾減退及貧血。有無頭痛、視野縮小、噁心、嘔吐等情況。體檢:注意面容、神態,有無皮膚乾燥、脣舌...
疾病;內分泌科腓骨肌萎縮症
...féigǔjīwěisuōzhèng英文:peronealmuscularatrophy概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Kugelberg-Welander病
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Charcot-Marie-Tooth病
概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病