WS/T 489—2016 尿路感染臨牀微生物實驗室診斷
...技術要求。本標準適用於開展尿液標本細菌培養、鑑定和藥物敏感性試驗的微生物實驗室。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1尿路感染urinarytractinfection由各種病原體入侵泌尿系統引起的疾病。根據感染部位可分爲...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準抗腫瘤藥物臨牀試驗技術指導原則
...驗中非齧齒類動物NOAEL(NoObservedAdverseEffectLevel,未觀察到不良反應的劑量)的1/5,或者更高。選擇健康受試者時應參考《健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大安全起始劑量的估算指導原則》計算起始劑量。多次給藥起始劑量主...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《...
法規文件;管理辦法藥物臨牀試驗質量管理規範
...進行藥物的系統性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分佈、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。試驗方案(Protocol),敘述試驗的背景、理論基礎和目的,試驗設計、方法和組...
法規文件蛋白酶抑制劑
...抑制酶活性,導致蛋白前體不能裂解和形成成熟病毒體。不良反應JoanStephenson博士在美國醫學會《醫學新聞及觀點》雜誌上發表文章稱,美國、加拿大及澳大利亞的研究者發現,一些接受抗HIV治療的患者在服用蛋白酶抑制劑後出...
電子病歷系統功能規範(試行)
...其歸入診斷史中進行管理的功能。第十八條藥物過敏史和不良反應史管理功能包含以下功能要求:必需的功能:對患者藥物過敏史和不良反應史進行增加、刪除、修改等操作的功能,藥物過敏史記錄內容應當至少包括過敏藥物、...
法規文件管理過程理論
...開研究:每項職能的特點和目的是什麼?每項職能的結構如何?存在哪些組織要素?每項職能的發揮要經過哪些過程?運用哪些技術和方法?各項職能的優缺點是什麼?有效實施每項職能的障礙有哪些?如何排除這些障礙?管理...
心理學與精神病學食管賁門黏膜撕裂綜合徵
...蓄積,所以應調整給藥劑量;出現皮疹或蕁麻疹、紅斑等不良反應時,應停藥就醫;孕婦禁用;哺乳期婦女使用時應停止授乳。3)奧美拉唑:靜脈滴注,首劑80mg,之後改爲每小時8mg維持,至出血停止。內鏡治療:隨着內鏡技術...
疾病;消化系統疾病高原腦水腫
...在特高海拔地區,這些地區交通及醫療條件較差。因此,如何早期診斷就地進行搶救非常重要。當然如有條件,對病情嚴重者應及早轉送至低海拔處爲妥。治療原則:絕對臥牀休息以降底氧耗;高濃度高流量吸氧;口服乙酰唑胺...
疾病;呼吸科;高原與高山病;急性高原病臨終
...夠緩解疼痛數小時,較強的麻醉劑常注射給藥。不應擔心藥物成癮,應儘早給予足夠的藥物,這比拖延到疼痛難忍時再給更好。沒有一個常規劑量,有些病人需要小劑量,而另一些病人則需要較大劑量。呼吸困難呼吸困難對生存...