高效液相色譜法測定氨苯蝶啶片的含量
...率爲99.9%,結果滿意。用氰基鍵合硅膠爲填充劑;以0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液(20%磷酸調節pH2.7)-乙腈(7:3)爲流動相,檢測波長爲360nm。在此條件下,供試品溶液中峯形較好,理論板數高,能滿足系統適應性試驗要求,結果比較理想。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第11期銀杏葉黃酮的微乳高效薄層色譜指紋圖譜
摘 要:以十二烷基硫酸鈉(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳系統爲流動相,預製聚酰胺薄層板爲固定相,通過調節微乳系統的極性,較好地分離出十幾種銀杏葉黃酮.與傳統的流動相系統———有機溶液系統相比,微乳系統顯示出較強的分離...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC法測定清熱通淋合劑中鹽酸小檗鹼的含量
...柱,流動相:磷酸鹽緩衝液[0.05mol/L磷酸二氫鉀和0.05mol/L庚烷磺酸鈉(1:1),含0.2%三乙胺,並用磷酸調節pH值至3.0]-乙腈(65:35);檢測波長:263nm;流速爲:1.0ml/min,柱溫:35℃[1]。結果鹽酸小檗鹼在19.63~98.19μg/ml範圍內線性關係良好...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第9期微乳毛細管電泳分離吉他黴素組分
...察了電泳體系各因素對分離的影響。結果:以0.08mol.L-1正庚烷-10%異丙醇-0.01mol.L-1硼酸鈉-0.12mol.L-1SDS(pH9.0)作爲微乳液,在柱溫30 ℃,電壓25kV,檢測波長214nm條件下分離吉他黴素,各組分得到了良好分離;重現性考察結果表明,6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜柱的維護
...採用合適的溶劑沖洗,使柱效再生。⑴硅膠柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按順序沖洗色譜柱,經過淨化的色譜柱必須進行水活化,即按上述相反的順序沖洗。柱再生時所需要的有機溶劑要嚴格進行脫水處...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養複合維生素口服液維生素B1,B2,B6的測定
...手動進樣器,C18柱,四通道脫氣機,混合器;2.流動相:庚烷磺酸鈉溶液(庚烷磺酸鈉0.6g,加冰醋酸6ml,三乙胺1ml,加水定容至1000ml,用2mol/LNaOH溶液調節pH值至3.82):甲醇=72:28;流速1ml/min;3.檢測波長:採用三個波長同時檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氯黴素及其製劑含量測定方法
...用性試驗:用十八烷基硅碗鍵合硅膠爲填充劑;以含0.1%庚烷磺酸鈉的溶液(取0.1%庚烷磺酸鈉溶液500ml與二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0.5ml,混勻)-乙腈(75:25)爲流動相;檢測波長爲272nm。氯黴素片、氯黴素膠囊、氯黴素眼膏、氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例色譜柱的平衡和使用
...於5%。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡。如何平衡色譜柱:平衡過程中,將流速緩慢地提高用流動相平衡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作液相色譜柱的使用和保養
...於5%。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水或甲醇或乙腈的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡。如何平衡色譜柱。平衡過程中,將流速緩慢地提高用流動相平衡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養HPLC法測定腦通注射液中芍藥苷的含量
...相色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.03mol/L磷酸二氫鉀-5%庚烷磺酸鈉(65:30:5)爲流動相,流速爲1.0mL/min,用二極管陣列檢測器檢測,檢測波長230nm,柱溫3O℃。結果方法芍藥苷在43.9~219.5μg/mL呈良好的線性關係(r=O.9996),精密度RSD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例