抑葡萄糖苷酶
...而與α葡萄糖苷酚可逆地結合,抑制各種α葡萄糖苷酚如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖澱粉酚及蔗糖酶的活性,使澱粉分解成寡糖如麥芽糖(雙糖)、麥芽三糖及糊精(低聚糖)進而分解成葡萄糖的速度減慢,使蔗糖分解成葡...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥造血幹細胞移植
...生存率低於異基因移植,5年生存率約50%~60%,這是因爲缺乏移植物抗白血病作用(GVL)。⑤自體造血幹細胞移植療效又次於同基因造血幹細胞移植,長期存活者不到50%,原因是除缺乏移植物抗白血病作用之外,還存在移植物被...
醫療技術名煙酸缺乏症
...病、癩皮病和玉蜀黍疹疾病分類皮膚性病科疾病概述煙酸缺乏症是指由煙酸和色氨酸同時缺乏引起的對家禽物質代謝的損害,該缺乏症主要表現爲癩皮病症狀,煙酸又稱爲抗癩皮病維生素。疾病描述本病又稱陪拉格、糙皮病、癩...
疾病;皮膚性病科產後缺乳
...產後缺乳。缺乳的程度和情況各不相同:有的開始哺乳時缺乏,以後稍多但仍不充足;有的全無乳汁,完全不能餵乳;有的正常哺乳,突然高熱或七情過極後,乳汁驟少,不足於餵養嬰兒。妊娠、分娩、哺乳是女性生理特點,是...
疾病;中醫婦科學;中醫學CM1黑蒙性白癡
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常糖原性腹瀉病
拼音:tángyuánxìngfùxièbìng概述:患兒腸粘膜缺乏雙糖酶,食用富含雙糖(包括蔗糖、乳糖、麥芽糖)的飲食即發生腹瀉,治療宜採用去雙糖飲食,如每100毫升鮮豆漿加5-10%葡萄糖或採用發酵酸奶。
疾病澱粉酵素
...澱粉的作用在微酸性環境中最強。適應症:主要用於治療缺乏澱粉酶所引起的消化不良、異常發酵、食慾不振等。用於澱粉性食物的過飽、異常發酵等。用法用量:口服:每次0.1-0.5g,一日三次,飯時或飯前服。注意事項:放置...
糖化酵素
...澱粉的作用在微酸性環境中最強。適應症:主要用於治療缺乏澱粉酶所引起的消化不良、異常發酵、食慾不振等。用法用量:口服:每次0.1-0.5g,一日三次,飯時或飯前服。注意事項:放置日久或與酸、鹼共存時,其糖化力逐漸...