基因工程干擾素α-2b
...用,包括對某些酶的誘導作用。阻止受病毒感染細胞中病素的複製,抑制細胞繁殖。並具有免疫調節作用,亦可增強巨噬細胞的吞噬活性,同時增強淋巴細胞對靶細胞的特殊細胞毒性。與放療或其他抗癌藥有協同作用。臨牀可用...
雄配素
...素Ⅰ、Ⅱ。Ⅰ具有停止精子運動的作用,Ⅱ具有消除受精素的粘着作用等,認爲與雌配素(gynogamone)共同在受精時起重要作用。發表時深受學術界注意,以後由於有許多不同意見,因此現在此詞已幾乎不再使用
生物學傷寒桿菌脂多糖
...體非特異性免疫防禦系統的體液因素,如可見補體和備解素的含量增高,也可誘生干擾素。此外,還觀察到β-溶素、溶菌酶等升高。2.能增強網狀內皮系統細胞吞噬功能,提高巨噬細胞與中性粒細胞的殺菌作用。3.具有免疫佐劑...
氯喘通
...用,而對心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙腎上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的藥代動力學:口服後15~30min起效,約1h達最大作用,持續4~6h。氣霧吸入5min左右即可見哮喘症狀緩解。氯...
甘氯喘
...用,而對心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙腎上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的藥代動力學:口服後15~30min起效,約1h達最大作用,持續4~6h。氣霧吸入5min左右即可見哮喘症狀緩解。氯...
叔丁腎上腺素雙甲苯酸酯
...腺素髮揮作用,其擴張支氣管作用爲異丙腎上腺上腺上腺素的2倍,對心率的影響較小,不影響血壓。比托特羅的藥代動力學:口服5~10分鐘生效,0.5~2小時可達血藥峯值,作用持續時間達4~5小時。療效優於喘速寧,與叔丁喘寧...
甘氯喘通
...用,而對心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙腎上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的藥代動力學:口服後15~30min起效,約1h達最大作用,持續4~6h。氣霧吸入5min左右即可見哮喘症狀緩解。氯...
濤洛西酮
...化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
多勞喜動
...化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
第二代頭孢菌素
...對這些耐藥菌株常可有效。(2)抗菌譜廣第二代頭孢菌素的抗菌譜較第一代有所擴大,對奈瑟菌、部分吲哚陽性變形桿菌、部分枸櫞酸桿菌、部分腸稈菌屬均有抗菌作用。第二代頭孢菌素對假單胞屬(銅綠假單胞菌)、不動杆...