克拉黴素顆粒
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代謝產物由腎臟排泄。尿液中主要代謝產物爲b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。僞麻黃鹼經胃腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。頒於組織和體液(包括中樞神經系...
藥品說明書克拉黴素分散片
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻黏膜、扁桃體及肺組...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅少量(約5%)以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥(如破傷風等)。【用法用量】成人常用量:催...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組...
藥品說明書克拉黴素片
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組...
藥品說明書貝敏僞麻片
...司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時,肝內代謝,腎臟排出原型及代謝產物。馬來酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小時後...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(118...
藥品說明書阿司咪唑片
...服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌,對H2受體拮抗劑不能抑制的由二丁基環腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。本品對胃蛋白酶分泌也有抑制作用,對胃黏膜血流量改...
藥品說明書