噻苯唑片
...Pian英文名:TiabendazoleTablets化學名稱:2-(4-噻唑基)-1H-苯並咪唑化學結構式:分子式:C10H7N3S分子量:201.25【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲廣譜抗蟎蟲藥,對糞類圓線蟲、蟯蟲、鉤蟲、蛔蟲、旋毛蟲等均有作用,但作...
藥品說明書;抗寄生蟲藥噻苯唑片
...eTablets本品主要成份及其化學名稱爲:2-(4-噻唑基)-1H-苯並咪唑。結構式:分子式:C10H7N3S分子量:201.25【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲廣譜抗蟎蟲藥,對糞類圓線蟲、蟯蟲、鉤蟲、蛔蟲、旋毛蟲等均有作用,但作用...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...稱爲:1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸鹽。其結構式爲:分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性狀】本品的內容物爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。【藥理毒理】廣譜抗真菌藥。本...
藥品說明書;抗感染藥硝酸咪康唑膠囊
...:1-[2-(2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸鹽。結構式:分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性狀】本品的內容物爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。【藥理毒理】廣譜抗真菌藥。本品在4m...
藥品說明書依託咪酯注射液
...快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。【適應證】靜脈全麻誘導藥...
藥品說明書依託咪酯注射液
...解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。【適應症】靜脈全麻誘導藥或麻醉...
藥品說明書依託咪酯注射液
...解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。【適應症】靜脈全麻誘導藥或麻醉...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...芬太尼合用可抑制後者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使後者血藥濃度增加而產生腎毒性。2.本品與氯黴素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦同時使用。3.本...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素分散片
...芬太尼合用可抑制後者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使後者血藥濃度增加而產生腎毒性。(2)對氯黴素和林可黴素類有拮抗作用,不推薦同時使用。(3)本...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...芬太尼合用可抑制後者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使後者血藥濃度增加而產生腎毒性。(2)對氯黴素和林可黴素類有拮抗作用,不推薦同時使用。(3)本...
藥品說明書