保健食品管理辦法
保健食品管理辦法(1996年3月15日衛生部令第46號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理,保證保健食品質量,根據(中華人民共和國食品衛生法》(下稱(食品衛生法》)的有關規定,制定本辦法。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類歐盟的食品安全規制概況
...而言是基本的,但是這些事項也可以進一步細化。如針對食品添加劑的規則就是採用了“橫向與縱向並用的立法模式。就橫向立法而言,針對食品添加劑也制定了經協調的橫向的基本法規。在此之下,縱向法規包括針對着色...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞食品衛生監督程序
...管理辦法執行。 第十三條 利用新資源生產的食品、食品添加劑的新品種以及利用新的原材料生產的食品容器,包裝材料和食品用工具、設備的新品種,投入生產前須提供所需資料和樣品,按照規定的審批程序報請審批。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類進口食品衛生質量管理
...華人民共和國食品衛生法》第三十條規定:進口的食品、食品添加劑、食品容器、包裝材料和食品用工具及設備,必須符合國家衛生標準和衛生管理辦法的規定,並由口岸進口食品衛生監督檢驗機構進行衛生監督、檢驗。檢驗合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規歐美轉基因食品法律管制制度比較研究
...直接銷售。FDA認爲並不需要爲了保護公衆健康而對每一個食品添加劑都進行上市前的審查,否則會給FDA和食品工業造成難以承受的負擔。而一種食品成分或添加劑是否具有GRAS的地位、是否需要經過FDA的審查則由食品製造商自己...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞保健食品管理辦法
...令第46號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理,保證保健食品質量,根據(中華人民共和國食品衛生法》(下稱(食品衛生法》)的有關規定,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品係指表明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品管理辦法
...令第46號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理,保證保健食品質量,根據(中華人民共和國食品衛生法》(下稱(食品衛生法》)的有關規定,制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品係指表明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類食品衛生監督程序
...管理辦法執行。 第十三條 利用新資源生產的食品、食品添加劑的新品種以及利用新的原材料生產的食品容器,包裝材料和食品用工具、設備的新品種,投入生產前須提供所需資料和樣品,按照規定的審批程序報請審批。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號)
國家食品藥品監督管理局令 第19號 《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年7月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《國家食品藥品監督管理局食品安全信用體系建設試點工作方案》的通知
各省、自治區、直轄市食品放心工程牽頭單位: 爲認真貫徹落實黨的十六大和十六屆三中全會精神,加快食品安全信用體系建設,國家食品藥品監督管理局制定了《食品安全信用體系建設試點工作方案》,現印發你們。請...
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