普魯卡因腎上腺素注射液
...【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...系統,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受體的...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體酶氧化。【適應症】1.麻醉前給藥。2.全麻醉誘導和維持。3.椎管內麻醉及局部麻醉時輔助用藥。4.診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉復、支氣管鏡檢查、消化道內鏡檢查等)時病人鎮靜...
藥品說明書