別嘌醇片
...晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉換酶的作用抑制體內新的嘌呤的合成。本品口服後24小時血尿酸濃度就開始下降,而在2~4周時下降最爲明顯。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲6000mg/kg,腹腔注射LD50爲75...
藥品說明書螺內酯膠囊
...【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管,...
藥品說明書螺內酯片
...【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管,...
藥品說明書螺內酯片
...【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作用不定。由於本藥僅作用於遠...
藥品說明書;利尿藥及脫水類螺內酯膠囊
...【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作用不定。由於本藥僅作用於遠...
藥品說明書;利尿藥及脫水類二氟尼柳片
...,可降低腎臟對消炎痛的清除而明顯增加其血漿水平,可引起嚴重的胃腸道出血,故不應同時使用。本品與萘普生同用時,可顯著降低萘普生及代謝產物自尿中的排泄。故本品不宜與非甾體抗炎藥同時應用。(3)與雙氫氯噻嗪...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...組織蛋白,是連續的分解和合成,保持動態平衡,氨基酸轉換十分迅速頻繁。組成蛋白質的二十種氨基酸,都有共同的基團-氨基與羧基,故有相似的代謝過程。它們都要脫氨基,生成氨與a-酮酸,氨與二氧化碳生成尿素,經腎臟...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
.../L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
.../L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型...
藥品說明書