家族性出血性腎炎
...和腎小球基底膜的內皮下區。在糖尿病腎腎病和膜增生性腎小球腎炎的病程中,這些鏈從腎小球基底膜中消失,但仍在增寬的系膜中存在。在奧爾波特綜合徵,α1(Ⅳ)和α2(Ⅳ)鏈的分佈沒有這樣的變化,這些鏈在整個腎小球...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病
...的1例毛細胞性白血病患者發生腎病綜合徵,爲膜增殖性腎小球腎炎。而用α-干擾素治療81例晚期腫瘤者腎毒性發生很少。1例急性淋巴細胞性白血病兒童接受γ-干擾素治療19天后出現急性腎功能衰竭,腎活檢顯示急性小管壞死,但...
疾病;腎臟內科Alport綜合徵
...由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病,包括血尿、蛋白尿及腎功能進行性下降,常伴有感音神經性聽力損失和眼部異常。病因和流行病學:由於缺乏大樣本流行病學數據,發病率尚不清楚。美國報...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病奧爾波特綜合徵
...由於上述突變導致器官膠原結構異常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病,包括血尿、蛋白尿及腎功能進行性下降,常伴有感音神經性聽力損失和眼部異常。奧爾波特綜合徵屬於罕見病,在國家衛生健康委員會2018年5月11日公佈的第...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南IgA腎炎
...炎(IgAglomerulonephritis)是以反覆發作性肉眼或鏡下血尿,腎小球系膜細胞增生,基質增多,伴廣泛IgA沉積爲特點的原發性腎小球疾病。1968年Berger首先描述本病,故又稱Berger病。此外,又被稱爲IgA-IgG系膜沉積性腎炎和IgA系膜性...
疾病狼瘡腎炎
...血小板激活及凝血系統激活也參與腎損傷過程。與原發性腎小球腎炎發病機制不同的是,免疫損傷中補體激活即可通過傳統途徑,也可通過旁路途徑。除體液免疫外,也有T細胞免疫功能異常,如T抑制/T輔助細胞比值異常等也參...
腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;疾病系統性紅斑狼瘡性腎炎
...血小板激活及凝血系統激活也參與腎損傷過程。與原發性腎小球腎炎發病機制不同的是,免疫損傷中補體激活即可通過傳統途徑,也可通過旁路途徑。除體液免疫外,也有T細胞免疫功能異常,如T抑制/T輔助細胞比值異常等也參...
腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害妊娠合併慢性腎小球腎炎
...慢性腎炎疾病代碼ICD:O23.0疾病分類婦產科疾病概述原發性腎小球腎炎是以雙側腎臟腎小球病變爲主的一種腎臟原發性疾病。急性腎小球腎炎(急性腎炎)多與鏈球菌感染有關。患有腎小球腎炎的婦女妊娠時腎臟的負擔加重,影響腎...
疾病;婦產科海洛因腎臟病
...醋嗎啡相關腎病(HAN)、由於葡萄球菌感染引起的感染後腎小球腎炎、由於慢性化膿性皮膚感染引起的腎臟澱粉樣變性、由於敗血症引起的急性感染性小管間質性腎炎和(或)由抗生素引起的急性藥物性小管間質性腎炎、由於乙...
疾病糖尿病性腎病
...發病率最高(43.8%),這個數字與不合並2型糖尿病的原發性腎小球腎炎相近,更提示該IgA腎病是獨立於糖尿病的原發性疾病。因此,在臨牀工作中,應重視NDRD的存在,對於血尿、糖尿病史短、糖尿病其他合併症特別是視網膜病變不...
疾病;內分泌科