雙唑泰栓
...基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含甲硝唑爲抗厭氧菌與...
藥品說明書雙唑泰軟膏
...基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含甲硝唑爲抗厭氧菌與...
藥品說明書硝西泮片
...應及時調整劑量。(8)本品與卡馬西平合用時,由於肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降,清除半衰期縮短。(9)本品與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。(10)本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品...
藥品說明書雙唑泰陰道泡騰片
...基轉移酶和乳酸脫氫酶測定結果、與肝微粒體酶誘導劑或抑制劑合用,可加快或減慢本品在肝內的代謝等。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品所含甲硝唑爲抗厭氧菌與...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...,在體內轉爲茶鹼,分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出,約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10~20μg/ml。【適應症】本品爲兒科用藥,適用於治療支氣管哮喘、慢...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...用,體內代謝物具烷化作用,屬非典型烷化劑,本品經肝微粒體酶的氧化作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻...
藥品說明書;抗腫瘤類硝苯地平緩釋片
...但其主要代謝物的蛋白結合率較低,爲54%。NF在體內經肝微粒體酶系統(括細胞色素P450單氧化酶)作用,氧化成三種無藥理活性的代謝物,70%~80%藥物以水溶性代謝物從尿中排出,24小時後90%的藥物消除,主要以非原型的代謝產物...
藥品說明書氨苯碸片
...舒的同時或以後需調整碸類的劑量。2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以後應用氨苯碸時需調整後者的劑量。3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白細胞和血小板減...
藥品說明書注射用異煙肼
...陰性,過去未接受過正規抗結核治療者;③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些血液病或網狀內皮系統疾病(如白血病、霍奇金氏病)、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除術等患者,其結核菌素純蛋白衍生物試驗呈強...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...用,體內代謝物具烷化作用,屬非典型烷化劑,本品經肝微粒體酶的氧化作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻...
藥品說明書