人扁桃體B淋巴細胞mRNA的差異顯示分析及活化B細胞表達的新EST的分離
...化基因分離得到甚少,且由於過去的工作主要是用特異性單克隆抗體進行表位篩542bp)選,因而得到的大部分爲細胞表面的蛋白,而表達在細胞漿中的功能基因則失之交臂。自建立了各種分離新基因的方法,如消減雜交、DDRT-PCR等...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學丙型肝炎病毒Core基因重組表達載體Pet32a-Core的構建
...ore基因表達載體Pet32a-Core,爲下一步Core蛋白的原核表達及單克隆抗體的製備奠定基礎。【關鍵詞】丙型肝炎病毒;核心基因;載體構建 AmplificationofHCVcoregeneandconstructionofrecombinantexpressionvectorPet32a-Core. YANGHong,FangShi-song,HeY...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第4期人核心蛋白聚糖的克隆及其在大腸桿菌中的表達
...,塗布於含卡那黴素的LB培養板上,37℃培養過夜。挑取單克隆擴增後提取重組質粒進行NdeⅠ、HindⅢ雙酶切及PCR電泳鑑定,篩選出的重組質粒進一步測定目的基因的核苷酸序列。1.2.4目的基因的誘導表達:將重組質粒pET42/DCN轉化...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第3期腎癌G250抗原基因真核表達載體的構建和序列測定
...,並構建了其真核表達載體pcDNA3.0-G250,爲核素標記的G250單克隆抗體在診斷和治療的應用及G250基因修飾的樹突狀細胞疫苗的腎癌生物治療提供了依據。作者:
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關抑制消減雜交技術篩選肺炎鏈球菌多耐藥相關DNA片段
...敏感株間差異片段大量富集,得到大小200~1500bp彌散狀DNA條帶;將這些差異DNA片段富集後構建成消減文庫,隨機挑取192個白色克隆,經PCR擴增,155個克隆插入有200~800bp大小片段。結論抑制消減雜交技術能有效篩選肺炎鏈球菌多耐...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第4期人正常胃黏膜細胞全長cDNA文庫的構建及鑑定
...純化後的mRNA於10g/L瓊脂糖凝膠電泳顯示爲爲0.5~5kb的片狀條帶,說明所提取的mRNA質量較純。 2.2cDNA文庫的構建95%,文庫經擴增後,滴度達9.50×109pfu/ml. 2.3cDNA文庫的質量鑑定 隨機挑取16個克隆斑,以載體克隆位點兩端引物...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第1期HGV廣東株和香港株NS5區部分基因的克隆及序列分析
...1的PCR產物用Klenow酶補平,1%低熔點瓊脂糖電泳,切下目的條帶處的凝膠,瓊脂酶消化,乙醇沉澱,回收DNA。用BamHI消化,與用SmaI和BamHI消化的pUC19連接。連接反應總體積20μL,內含回收DNA10μL,pUC196μL,10×連接Buffer2μL,T4DNA連接酶...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學mRNA差異顯示方法研究進展
...在PCR過程中被擴增;(2)從聚丙烯酰胺膠上挑選有差異條帶時,實驗組與對照組間信號對比不夠顯著;(3)在克隆階段挑選陽性菌落時,未能排除基因克隆中的假陽性;(4)研究中多次使用PCR技術,很難避免實驗室環境中的交...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學BPI23-Fcγ1重組融合蛋白在E.coli中的表達
...死亡率〔1〕,傳統抗菌素治療〔2〕和採用抗脂多糖類脂A單克隆抗體或抗IL-1、TNF單克隆抗體進行免疫治療均未獲得令人滿意的效果〔3〕。殺菌/滲透-增強蛋白(bactericidal/permeabilityincreasingprotein,BPI)的研製成功爲GNS及其休克的防治...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學感染中樞神經系統腸道病毒的分子生物學分型
...R擴增和瓊脂糖凝膠電泳,產物均顯示一條長度約爲194bp的單克隆帶,條帶清晰、無非特異性擴增;所有對照標本均不能被擴增檢測。說明以通用引物進行RTPCR檢測特異性強,可靠性高,實用性好。在63例臨牀診斷爲無菌性腦膜...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第4期