關於實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(試行)有關工作的通知
...現就實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(簡稱GLP)的有關工作通知如下: 一、實施GLP是加強藥品監督管理的一項重要內容,是保證藥品安全有效的重要措施,也是提高我國藥品研究質量和水平,參與國際合作和競爭的需...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發醫療機構藥品集中招標採購
...導同意,現印發給你們,請認真貫徹執行。一、各地、各有關部門務必從全局出發,通力合作,積極組織推動並認真規範藥品集中招標採購試點工作。二、藥品集中招標採購試點工作,要堅持公開、公平、公正的原則,積極引進...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類醫院藥品供應工作的幾點認識
...及複印件,以及本人的身份證複印件。並且要做好證照及有關資料的存檔保管工作[1]。進口藥品應具有符合規定的、加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》的複印件。加強生物...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
...;(三)省、自治區、直轄市藥品監督管理局要求的其它有關資料。第五條省、自治區、直轄市藥品監督管理局應當自收到完整申辦資料之日起30個工作日內,按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及本辦法的規定進行審...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於頒佈和執行《中國藥典》2005年版有關事宜的通知
...: 根據《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》的有關規定,現頒佈《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)2005年版,於2005年7月1日起執行。 《中國藥典》是國家爲保證藥品質量、保護人民用藥安全有效...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
...,提高藥品審評工作的質量,國家藥品監督管理局特聘請有關方面的專家作爲國家藥品審評專家對藥品審評進行技術諮詢。爲規範國家藥品審評專家的管理,充分合理地發揮國家藥品審評專家的作用,特制定本辦法。 第二條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強互聯網藥品信息服務管理工作的通知
...息服務管理暫行規定》(國家藥品監督管理局第26號令)的有關規定,從事互聯網藥品信息服務的網站必須經國家或省(區、市)藥品監督管理部門審覈同意方可開辦。目前已經有不少網站向藥品監督管理部門提交了開展互聯網藥品信...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於開展各級藥品監督管理機構經費等情況調研工作的通知
...構組建過程中經費、國有資產的劃轉工作,積極爭取國家有關部門的支持。我局經商財政部同意,擬對各級藥品監督管理機構的編制、人員、資產、經費、裝備等情況進行聯合調研。現將調研的有關事項通知如下: 一、調研...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規財政部關於做好藥品監督管理體制改革有關財務管理和經費保障工作的意見
...國發[2000]10號)精神,現就做好藥品監督管理體制改革有關財務管理和經費保障工作提出如下意見: 一、按照省級機構編制管理部門下達的編制,合理安排人員經費及有關經費 按照國務院國發[2000]10號文件關於省以...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於互聯網藥品信息服務管理有關情況說明的通知
...民共和國國務院第292號令《互聯網信息服務管理辦法》的有關規定,國家藥品監督管理局制定了《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》,並於2001年1月11日以第26號局令發佈。爲了更好地貫徹執行《互聯網藥品信息服務管理暫行規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告