注射用卡鉑
...,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小時排出鉑平均值爲54%。【適應證】主要用於卵巢癌、小細胞肺...
藥品說明書;抗腫瘤類酒石酸美託洛爾膠囊
...管平滑肌的收縮作用較PP爲弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用卡鉑
...,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),24小時排出鉑平均值爲54%。【適應症】主要用於卵巢癌、小細胞肺...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...,其作用比腦益嗪強15倍;②前庭抑制作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環;③抗癲癇作用,本品可阻斷神經細胞的病理性鈣超載而防止陣發性去極化,細胞放電,從而避免癲癇發作;④保護心肌,明顯減輕缺血...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節...
藥品說明書尼羣地平貼片
...作用較強。產生降壓作用。(3)本品引起冠狀動脈,腎小動脈等全身血管舒張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感...
藥品說明書硝苯地平注射液
...存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎盤和絨毛髮育不全;給大鼠3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血...
藥品說明書萘丁美酮片
...制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸黏膜...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...分子量:180.16【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲腸溶包衣小丸,除去腸溶包衣顯白色。【藥理毒理】藥理學(1)鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成...
藥品說明書