醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...備案規定的應當書面說明理由。第七條醫療機構應當按照國家食品藥品監督管理局發佈的《醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範》(附件5)製備正電子類放射性藥品,按照《正電子類放射性藥品質量控制指導原則》...
法規文件全國衛生統計工作管理辦法
...法。第二條衛生統計工作的基本任務是依照《統計法》和國家有關法律、政策,採集衛生資源投入、分配與利用,衛生服務質量和效益,居民健康水平等統計數據,提供統計資料和統計分析,實行統計諮詢與統計監督。第三條各...
法規文件改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊(2023年版)
...善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊(2023年版)》由國家衛生健康委辦公廳國家中醫藥局綜合司於2023年8月28日《關於印發改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕313號)印發。發佈通知:關於...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...īgòuzhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公佈,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡...
法規文件進口藥材管理辦法(試行)
...ìxíng)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...shìxíng)《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推進醫療器械不良事件監測工作,規範、指導醫...
法規文件;工作指南病案管理質量控制指標(2021年版)
...n)基本信息:《病案管理質量控制指標(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年1月15日《國家衛生健康委辦公廳關於印發病案管理質量控制指標(2021年版)的通知》(國衛辦醫函〔2021〕28號)印發。發佈通知:國家衛生...
法規文件;醫療機構管理WS/T 790.3—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第3部分:節點驗證服務
...activestandard—Part3:Nodeauthenticationservice)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2021年10月27日《關於發佈〈國家衛生信息資源分類與編碼管理規範〉等21項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2021〕10號)發佈,自2022年4月1日起...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...fāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥政發〔2022〕18號)印...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理中西部地區兒童口腔疾病綜合干預項目工作規範(2011版)
...項目管理機構,選擇定點承擔窩溝封閉任務的醫療機構。國家項目辦設在中華口腔醫學會,國家項目辦和技術指導組成員名單見附件1。二、項目管理機構和項目辦公室:(一)承擔項目日常管理工作。(二)協助衛生行政部門...
法規文件;工作規範