原發性醛固酮增多症確診試驗開展率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngquèzhěnshìyànkāizhǎnlǜ英文:CVD-PA-04定義:原發性醛固酮增多症確診試驗開展率是指單位時間內,住院期間接受確診試驗檢查的原發性醛固酮增多症患者數,佔同期原發性醛固酮增多症住院...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標;高血壓專業醫療質量控制指標ACTH依賴性醛固酮增多症
拼音:ACTHyīlàixìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:ACTH-dependentaldosteronism[湘雅醫學專業詞典]糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛固酮增多症(familialhypera...
原發性醛固酮增多症;內分泌系統疾病;家族性醛固酮增多症促白細胞增生藥
拼音:cùbáixìbāozēngshēngyào概述由於各種原因(如苯中毒、抗腫瘤藥、解熱鎮痛藥、x射線及放射性物質、某些感染或疾病等)使末梢血白細胞總數少於4000/mm3時,稱爲白細胞減少症。其中以中性粒細胞極度缺乏爲主者,稱爲...
傳染性單核細胞增多症臨牀路徑(2010年版)
拼音:chuánrǎnxìngdānhéxìbāozēngduōzhènglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《傳染性單核細胞增多症臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發小兒內科19個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑退行性不典型組織細胞增生症
拼音:tuìxíngxìngbúdiǎnxíngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:退行性不典型組織細胞增生症是F1ynn於1982年首次報道。本病罕見。症狀體徵:少數複發性皮膚結節,常破潰,可自行消退。以往認爲本病是良...
疾病;皮膚性病科嗜酸性淋巴肉芽腫的放射治療
拼音:shìsuānxìnglínbāròuyázhǒngdefàngshèzhìliáo操作名稱:嗜酸性淋巴肉芽腫的放射治療適應證:按臨牀表現及血中嗜酸性粒細胞明顯增高,診斷明確,即可考慮給予局部放射治療。禁忌證:局部皮膚破潰、萎縮。準備:1.術前向...
醫療技術名反應性漿細胞增多
概述:反應性漿細胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,外周血可出現少量成熟漿細胞。它不是一個獨立的疾病,其臨...
疾病;血液科;白細胞疾病特發性嗜酸性粒細胞增多綜合徵
拼音:tèfāxìngshìsuānxìnglìxìbāozēngduōzōnghézhēng疾病代碼:ICD:N16.2*疾病分類:呼吸內科疾病概述:正常人嗜酸性粒細胞爲白細胞數的0~7%,直接計數爲(0.05~0.45)×109/L,超過正常後稱爲嗜酸性粒細胞增多症。嗜酸性粒細胞在...
疾病;呼吸內科組織細胞增多症X
拼音:zǔzhīxìbāozēngduōzhèngX概述:本病是一組單核-巨噬細胞(組織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累...
疾病非類脂組織細胞增多病
拼音:fēilèizhīzǔzhīxìbāozēngduōbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病