乙琥胺
...;幾乎無臭,味微苦;有引溼性。主要用於失神性發作和陣攣性發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物難治性癲癇
...不典型失神發作(17%~60%)、失張力猝倒發作(26%~56%)、肌陣攣發作(11%~28%)和強直性發作(17%~92%);②常伴智力發育遲滯;③EEG可見1~2.5Hz兩側同步棘慢波發放;④AEDs療效差,可控制率僅爲0~20%。2.嬰兒痙攣症又稱West綜合徵,常...
疾病;神經內科Lennox氏綜合徵
...:又稱Lennox-Gastaut氏綜合徵、瞬目—點頭—跌倒發作、肌陣攣性起立不能小發作等。病因病理病機:病因未明。特發性者佔10~30%。基礎疾病中精神發育遲滯佔絕大多數,其次爲腦性癱瘓、顱腦外傷後遺症、腦炎後遺症等,本病...
疾病老年性癲癇
...對稱性發作,發作起始時無局部症狀)(1)失神發作。(2)肌陣攣發作。(3)陣攣性發作。(4)強直性發作。(5)強直-陣攣發作。(6)無張力性發作。3.未分類發作由於老年人癲癇多爲繼發性,所以老年癲癇的臨牀發作形式大部分爲部分性發...
疾病;老年病科GSS
...可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至...
疾病;感染內科;朊毒體感染格-斯二氏綜合徵
...可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,至...
疾病;感染內科;朊毒體感染