丙酮酸激酶缺乏症
...患者中的紅細胞中證實有PK缺乏,其發生頻率僅次於G-6-PD缺陷。疾病名稱:丙酮酸激酶缺乏症英文名稱:pyruvatekinasedeficiency分類:血液科紅細胞疾病紅細胞酶異常性溶血性貧血ICD號:D55.8流行病學:常染色體隱性遺傳在北歐血統...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血反應性組織細胞增多症
...;②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生,如干擾素γ、白介素-1;③病毒或免疫抑制劑致Th、Ts發生紊亂,誘致免疫調節障礙,血細胞破壞增多。分化良好的組織細胞增多,細胞形態大多正常或僅有輕微的畸形,少數因傷寒或粟...
疾病;感染內科;綜合徵Gaucher 病
...葡糖酰鞘氨醇不被代謝而堆集在體內,導致溶酶體酶釋放白介素及多種細胞因子,從而改變巨噬細胞的功能,造成局部及鄰近組織細胞的損害。這些富含葡糖苷脂的巨噬細胞稱爲Gaucher細胞,當它們成堆聚集時可造成局部浸潤部...
疾病;風溼免疫科免疫缺陷病
拼音:miǎnyìquēxiànbìng英文:immunodeficiencydisease,ID免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)由於免疫系統中任何一方缺乏或功能不全導致的免疫應答及免疫功能性障礙,稱爲免疫缺陷,由此而導致的臨牀症狀稱爲免疫缺陷病。免疫系...
生物學;疾病垂體性侏儒症
...前下丘腦發育不良,出生時和出生後的感染,甚至與自身免疫有關,還可能與出生時的缺氧、產傷有關。這些因素完全有可能引起其他下丘腦和垂體的激素分泌異常,但特發性垂體性侏儒症幾乎都是孤立的生長激素缺乏。該類病...
疾病;內分泌科糖原貯積病Ⅱ型
...貯積病,第Ⅱ型糖原累積病,Ⅱ型糖原累積病,酸性麥芽糖酶缺陷病,pompe病疾病代碼ICD:E74.0疾病分類神經內科疾病概述糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。糖原貯積病Ⅱ型(Pompe病)又稱...
疾病;神經內科腫瘤
...enesis);組織浸潤和轉移(TissueInvasionandMetastasis);避免免疫摧毀(AvoidingImmuneDestruction);促進腫瘤的炎症(TumorPromotionInflammation);細胞能量異常(DeregulatingCellularEnergetics);基因組不穩定和突變(GenomeInstabilityandMutation)。...
腎細胞癌診療指南(2022年版)
...、帕博麗珠單抗及伊匹木單抗;④其他:包括細胞因子[白介素-2和α干擾素(interferon-α,IFN-α)]及化療(吉西他濱和多柔比星)。化療主要作爲具有肉瘤樣分化的轉移性腎細胞癌患者的治療。聯合用藥方案主要包括帕博利珠單...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;腎細胞癌醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)
...能力測定精子結合抗體測定抗精子抗體混合凝集試驗精液免疫珠(IBT)試驗精子膜凝集素受體定量檢測抗精子抗體精子酪氨酸磷酸化測定精子透明質酸結合試驗精子核蛋白染色前列腺液常規檢查陰道分泌物常規檢查陰道分泌物細...
法規文件;化驗及醫學檢查己糖激酶缺陷症
...糖激酶缺乏症英文名稱:hexokinasedeficiency別名:己糖激酶缺陷症分類:血液科紅細胞疾病紅細胞酶異常性溶血性貧血ICD號:D55.8流行病學:全球報道不足20個家系,分佈於歐洲、地中海、斯堪的那維亞和東半球,國內有隻有1個家...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血