本芴醇
...熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲125~130℃。 鑑別:(1)取數mg,量試管中,加枸楷酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取,精密稱定,加乙醇適量,置水浴中微熱溶解,製成每1ml中含10μg的溶液,照分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分水質有機磷農藥的測定氣相色譜法
...中性,蒸餾水沖洗烘乾後進行硅烷化處理:將6%~10%的二氯二甲基硅烷-甲醇溶液注滿玻璃柱管浸泡2h,然後用甲醇清洗至中性,烘乾備用。3.4.3填充物3.4.4.1載體白色酸洗硅烷化硅藻土擔體(0.15~0.20m/m)。3.4.4.2固定液a.名稱及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例“甲烷氧化耦合”請個病毒來幫忙
...們通過使用一種經過基因改造的病毒,不但可以大幅提高甲烷轉換爲乙烯的效率,還能顯著降低生產過程中熱量的消耗。研究人員稱,如果這種材料能夠大規模商業量產,將預示着與分子生物學和化學工業相關的一系列技術變革...
醫藥經濟;生物技術;環保技術農藥殘留分析的質量控制
...沸點61.2℃的餾分。置於棕色試劑瓶中避光保存。 ⑾.二氯甲烷:是常用溶劑,特別在液——液分配淨化中。一般二氯甲烷可直接重蒸餾後使用。如果需要進一步提純,可按三氯甲烷的提純方法進行處理。收集沸程39~41℃的餾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例頂空氣相色譜法對鹽酸曲馬多中二氧六環殘留量的限量檢測
...mA設計完成。溶劑-溶液(a)配製如下:精密稱量二氧六環、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、苯和乙腈各0.1000g置10mL容量瓶中,用二甲基亞碸(DMSO)稀釋定容,混勻。精密量取1.0mL置100mL容量瓶中,用水稀釋定容,混勻;再取稀釋液1.0mL置5...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文比格犬血漿中託烷司瓊的HPLC法測定
...鹽酸三環哌酯作內標,用乙酸乙酯提取,經稀鹽酸反洗,再用二氯甲烷提取。色譜條件:C8柱;流動相:甲醇-水(55∶45),加0.3%三乙胺,用冰醋酸調pH7.2;檢測波長283nm。線性範圍5.45~700ng/mL, 最低檢測濃度爲3.0ng/mL ,回收率爲79.9%~85.8%,日內R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第十三章 鹵代烴
...身麻醉劑,因毒性較大,現已很少使用。 (三)二氟二氯甲烷 二氟二氯甲烷CH2CL2俗名氟利昂,爲無色氣體,加壓可液化,沸點-29.8℃,不能燃燒,無腐蝕和刺激作用,高濃度時有乙醚氣味,但遇火焰或高溫金屬表面時,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學高效液相色譜柱的管理
...壞填料,反之,對於化學鍵合硅膠,極性小的物質如正丁醇、二氯甲烷等也起同樣的作用。鹼性溶液會破壞陽離子交換樹脂色譜柱,而酸性溶液容易損壞陰離子交換樹脂柱。2.2樣品和固定相如果有少量或微量的樣品不能夠溶解在流動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養色譜柱規範化管理和保養的經驗
...壞填料,反之,對於化學鍵合硅膠,極性小的物質如正丁醇、二氯甲烷等也起同樣的作用。鹼性溶液會破壞陽離子交換樹脂色譜柱,而酸性溶液容易損壞陰離子交換樹脂柱。2.2樣品和固定相如果有少量或微量的樣品不能夠溶解在流動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養氣相色譜法測定聚乳酸中的單體殘留
...液的配製 精密稱取丙交酯0.1022g,置已加入少量三氯甲烷的10ml容量瓶中,振搖,加三氯甲烷至刻度,作爲對照品儲備液5。 3.3線形與範圍 精密量取對照品儲備液5ml,置10ml容量瓶中,加三氯甲烷於刻度,作爲4號溶液;於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文