山梨醇注射液
...吸收,故可提高腎小管內液滲透濃度,減少腎小管對水及Na+、Cl-、K+、Ca2+、Mg2+和其他溶質的重吸收。過去認爲本藥主要作用於近端小管,但經穿刺動物實驗發現,應用大劑量山梨醇後,通過近端小管的水和Na+僅分別增...
藥品說明書;利尿藥及脫水類洋地黃毒苷注射液
...療劑量時1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲...
藥品說明書地高辛片
...劑量時(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲...
藥品說明書吲噠帕胺片
...顯白色。【藥理毒理】是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量,可能的機制包括以下...
藥品說明書丙谷胺膠囊
...結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸...
藥品說明書葉酸片
...療效應。【藥代動力學】口服後主要以還原型式在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現於血中,一小時後達高峯,其t1/2約爲0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存於肝臟中和...
藥品說明書丙谷胺片
...結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...療劑量時1.正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+...
藥品說明書秋水仙鹼片
...炎或吸收不良綜合徵。(2)肌肉、周圍神經病變:有近端肌無力和(或)血清肌酸磷酸激酶增高。在肌細胞受損同時可出現周圍神經軸突性多神經病變,表現爲麻木、刺痛和無力。肌神經病變並不多見,往往在預防痛風而長期...
藥品說明書注射用三磷酸腺苷二鈉
...嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二鈉鹽。結構式:分子式:C10H14N5Na2O13P3分子量:551.15【性狀】本品爲白色凍幹塊狀物或粉末;有引溼性,易溶於水。【藥理毒理】爲一種輔酶,有改善機體代謝的作用,參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸...
藥品說明書