關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知
...監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門:爲加強藥品生產監督管理工作,保證人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》和“國家藥品監督管理局職能配置、內設機構和人員編制規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重申新開辦藥品生產經營企業有關規定的通知
...996年4月16日發出《國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》(國辦發[1996]14號),以上兩個《通知》對加強藥品監督管理,整頓和規範藥品生產經營秩序提出了具體要求,對新開辦藥品生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)
...切實從源頭加強食品質量安全的監督管理,規範食品企業生產加工過程,提高我國食品質量,總局制定了《食品質量安全市場準入審查通則》。現印發你們,請認真組織貫徹實施。二〇〇三年七月四日食品質量安全市場準入審查...
醫源資料庫;食品質量管理體系;QS認證關於印發《醫療器械生產日常監督管理規定》的通知
...品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)等有關規定,國家局制定了《醫療器械生產日常監督管理規定》。現印發你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第52號 《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》已經2003年6月19日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施醫療器械生產、經營企業監督管理辦法有關問題的通知
...: 根據《醫療器械監督管理條例》規定,對醫療器械生產、經營企業實行備案、審批制度。這是一項涉及面廣、政策性強的全新工作,是實施醫療器械監督管理的一項重要的基礎性工作。爲此,我局於2000年4月10日頒佈了《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規工業產品生產許可證管理辦法
...條爲從源頭提高產品質量,保證產品安全,規範工業產品生產許可證管理工作,根據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《危險化學品安全管理條例》及國務院賦予國家質量監督檢驗檢疫總局(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《藥品生產監督管理辦法》(局令第14號)
... 第14號 《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規