地區性民間習用藥材
...習用藥材管理辦法》(試行)。《辦法》中規定:各省、自治區、直轄市衛生廳(局)對本地區內確有歷史習用的藥材品種(不包括國家標準收載的藥材品種),應制訂地方藥材標準。對已經制訂地方藥材標準的品種,應將其標...
實驗動物質量管理辦法
...國家實驗動物種子中心申請書》並附相關資料,由各省(自治區、直轄市)科委或行業主管部門,報國家科委。國家科委接受申請後,組織專家組,對申請單位進行考察和評審。評審結果報國家科委批准後,即爲實驗動物種子中...
法規文件藥品召回管理辦法
...藥品的可溯源性。第八條召回藥品的生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責藥品召回的監督管理工作,其他省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當配合、協助做好藥品召回的有關工作。國家食品藥品監督...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...不受任何單位和個人干涉。第二章設置審批第八條各省、自治區、直轄市應當按照當地《醫療機構設置規劃》合理配置和合理利用醫療資源。《醫療機構設置規劃》由縣級以上地方衛生行政部門依據《醫療機構設置規劃指導原則...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...範圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作。縣級以上地方公安機關負責對本行政區域內造成麻醉藥品和精神藥品流...
法規文件放射防護監督員管理規定
...的放射衛生防護機構或其他機構中推薦合適人選,報省、自治區、直轄市衛生行政部門批准(見附件)。第九條地方各級放射防護監督員由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門按本規定第二章的要求審查、考覈合格後任命...
法規文件藥品註冊管理辦法
...共同作爲申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...構之間的互聯網藥品交易提供服務的企業進行審批。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門對本行政區域內通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業、藥品批發企業和向個人消費者...
法規文件新生兒疾病篩查管理辦法
...生部根據需要對全國新生兒疾病篩查病種進行調整。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門可以根據本行政區域的醫療資源、羣衆需求、疾病發生率等實際情況,增加本行政區域內新生兒疾病篩查病種,並報衛生部備案。第...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...第二類、第三類醫療器械生產企業的,應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可,並提交以下資料:(一)營業執照、組織機構代碼證複印件;(二)申請企業持有的所生產醫療器械的註冊證及產品...
部門規章;醫療器械