多發性腎小管功能障礙綜合徵
...少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanconi綜合徵,FanconiⅡ綜合徵,FanconiⅡsyndrome疾病代碼ICD:N25.8疾病分類...
疾病;兒科腸吸收不良綜合徵
...的糖進入結腸,可被腸道菌羣(主要是雙歧桿菌,其次爲乳酸桿菌等)分解後,再被吸收。糖吸收不良的類型:糖吸收不良可分爲原發及繼發兩類。1.原發性糖吸收不良原發性糖吸收不良中,先天性乳糖酶缺乏,蔗糖-異麥芽糖酶缺...
疾病;兒科老年吸收不良綜合症
...路手術。2、黏膜損害乳糜瀉、熱帶性脂肪瀉等。3、黏膜轉運障礙葡萄糖—半乳糖載體缺陷、維生素B12選擇性吸收缺陷。4、小腸壁浸潤性病變或損傷Whipple病、淋巴瘤、放射性腸炎、克羅恩病、澱粉樣變、嗜酸細胞性腸炎等。(...
疾病;老年病科氨基酸病
...代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分爲兩大...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸尿症
...代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分爲兩大...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病氨基酸代謝病
...代謝病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶轉運系統障礙,或後天性肝、腎疾病所致氨基酸代謝紊亂的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代謝病即氨基酸病(aminoacidopathy),或稱爲氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分爲兩大...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病維生素E 缺乏神經病
...音障礙。後期可出現全盲、認知功能障礙、心律失常。棘紅細胞增多症和色素性視網膜病主要見於β-脂蛋白缺乏症。疾病描述:維生素E在人體內的主要活性成分爲α-生育酚(tocopherol),是體內重要的脂溶性抗氧化營養素,維生素E...
疾病;神經內科腹膜透析
...無內毒素、無致敏性、無細菌。腹膜透析液基本組成:含乳酸腹膜透析液對腹膜刺激小,但有肝功能損害者不宜用。含醋酸腹透液有擴張血管的作用,對腹膜刺激較大。碳酸氫鈉需臨時加入,以防止發生碳酸鈣結晶引起化學性腹...
治療方法糖尿病性心肌病
...患者,冠狀動脈造影完全正常,而且通過心房調搏後測量乳酸含量,也排除了微小冠脈血管阻塞病變。③治療學方面的研究:糖尿病合併心梗的患者,儘管和其他心梗患者一樣積極地治療,但心衰的發生率明顯高於無糖尿病的心...
疾病;心血管內科紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症
...ìbāo6-línsuānpútáotángtuōqīngméi(G6PD)quēxiànzhèng疾病名稱紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症疾病別名蠶豆病疾病分類血液科疾病概述紅細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷症俗稱“蠶豆病”,是一種以黃疸、貧血、血紅蛋白...
疾病;血液科