2010年血吸蟲病防治項目管理方案
...際情況確定各項活動經費補助標準,中央財政專項資金對藥品、勞務、培訓和晚期血吸蟲病病人治療給予補助,共安排資金42851萬元。1.勞務補助費:由省至縣級實行撥付制,省級衛生行政部門根據有關技術方案、覈定的實際工...
法規文件;管理方案國務院辦公廳關於實施農村義務教育學生營養改善計劃的意見
...康狀況的監測評估,對學生營養改善提出指導意見。食品藥品監管部門負責學校食堂以及供餐單位、個人食品安全監管,制定不同供餐模式的准入辦法,切實做好日常監督檢查工作。教育部門負責學校食品安全管理,按照規定組...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...或零部件,必須在廠內就地毀形或銷燬,不得流出廠外。第七條生產企業只能銷售本企業生產的無菌器械。生產企業的銷售人員應在銷售所在地藥品監督管理部門登記。銷售時應出具下列證明:(一)加蓋本企業印章的《醫療...
法規文件餐飲服務食品安全監督管理辦法
...,對食品進行自行檢查或者向具有法定資質的機構送檢。第七條任何組織和個人均有權對餐飲服務食品安全進行社會監督,舉報餐飲服務提供者違反本辦法的行爲,瞭解有關餐飲服務食品安全信息,對餐飲服務食品安全工作提出...
法規文件;管理辦法;餐飲行業遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...本級)醫療機構對前款規定的事項應當實行微機化管理。第七條醫療機構必須從具有藥品生產或者批發經營許可證的企業採購藥品。農村的各類診所、衛生所,可以從具有藥品批發資格的配送中心及其在當地設立的配送點採購藥...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...應當按照《藥品管理法》及其實施條例的有關規定辦理。第七條醫療機構購進藥品,應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關證明文件,並覈實銷售人...
管理辦法;法規文件關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...和信息化部、衛生部、國家發展和改革委員會、國家食品藥品監督管理局於2012年11月7日工信部聯消費〔2012〕512號印發。關於對用量小臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案爲貫徹落實《“十二五”期間深化醫藥...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...案中應當記錄培訓時間、地點、內容及接受培訓的人員。第七條藥品生產、經營企業應當加強對藥品銷售人員的管理,並對其銷售行爲作出具體規定。第八條藥品生產、經營企業不得在經藥品監督管理部門覈准的地址以外的場所...
法規文件中華人民共和國食品安全法
...於中華人民共和國第十一屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議於2009年2月28日通過,於2009年2月28日中華人民共和國主席令第九號公佈,自2009年6月1日起施行。第一章總則:第一條爲保證食品安全,保障公衆身體健康和生命...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...機構質量管理體系進行評估。第二章申請、受理與審查:第七條新開辦藥品生產企業或藥品生產企業新增生產範圍、新建車間的,應當按照《藥品管理法實施條例》的規定申請藥品GMP認證。第八條已取得《藥品GMP證書》的藥品生...