氯噻酮片
...重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明瞭。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸...
藥品說明書;利尿藥及脫水類呋塞米片
...端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。呋塞米通過抑制亨氏袢對Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用藥能增加尿酸排泄,而長期用藥則可引起高尿酸血癥。(2)對血流動力學的影響。呋塞...
藥品說明書;利尿藥及脫水類棕櫚氯黴素(B型)片
...-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24...
藥品說明書;抗感染藥注射用阿莫西林鈉
...盤,在臍帶血中濃度爲母體血藥濃度的1/4~1/3,在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率爲17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.08小時,60%以上以原型藥自尿中排出,約24%藥物在肝內代謝,尚有少量經膽道排泄。...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素混懸液
...-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24...
藥品說明書呋塞米注射液
...端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。呋塞米通過抑制亨氏袢對Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。短期用藥能增加尿酸排泄,而長期用藥則可引起高尿酸血癥。(2)對血流動力學的影響。呋...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...-眼屏障進入房水、玻璃體液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...屏障進入房水、玻璃體液,並可達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表觀分佈容積(Vd)爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者3~4小時,嚴重...
藥品說明書;抗感染藥