骨髓病性貧血
...織胞漿菌)等。代謝性疾病:單核吞噬細胞系統儲積病(Gaucher病)、單核吞噬系統遺傳性缺陷病(骨硬化症)等。發病機制:上述病因通過多種因素綜合作用而引起不同程度的貧血。骨髓受腫瘤或異常組織的浸潤:骨髓微環境...
單核細胞數
...細胞性白血病、霍奇金病、斑替(Banti)綜合徵、高雪(Gaucher)病等。(3)慢性疾病:肝炎、肝硬化等。(4)其他:急性感染性疾病恢復期、粒細胞缺乏症恢復期等。附註:白細胞分類受技術因素和細胞分佈因素等原因而有較...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞脾臟疾病栓塞療法
...破裂出血,脾腫瘤,原發性血小板減少症,地中海貧血,Gaucher病,Hodgkin病等。禁忌證:肝硬化伴有嚴重黃疸及頑固性大量腹水,膿毒血癥。準備:1.病人準備(1)向病人及家屬交待栓塞療法的目的及可能出現的併發症和意外,...
醫療技術名單核細胞計數
...細胞性白血病、霍奇金病、斑替(Banti)綜合徵、高雪(Gaucher)病等。(3)慢性疾病:肝炎、肝硬化等。(4)其他:急性感染性疾病恢復期、粒細胞缺乏症恢復期等。附註:白細胞分類受技術因素和細胞分佈因素等原因而有較...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞成人骨壞死
...外,放射線照射、酒精中毒、胰腺炎、鐮狀細胞貧貧血、Gaucher病、肝臟病、紅細胞增多症、糖尿病、肥胖病、高尿酸血癥等亦可誘發本病。所有這些因素如何引起或誘發骨壞死尚不清楚,但推測大多與激素有關。此兩種因素何...
疾病;骨科;四肢疾患;慢性非化膿性關節炎腦甙病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
拼音:gēxièbìng英文:Gaucherdisease;GD概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡...
疾病戈謝脾腫大
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病