瀰漫大B細胞淋巴瘤(初治)臨牀路徑(2016年版)
...往感染者,給予相應治療並監測病毒變化。3.造血幹細胞移植:初治年輕高危或存在雙重打擊的患者、復發及難治的患者。4.R-CHOP-14(有條件時使用)或CHOP-14組化療期間,常規使用集落刺激因子(G-CSF),G-CSF的使用劑量爲5-6µg/kg...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑人類T 淋巴細胞病毒感染
...可有35.8%獲得完成緩解。提高化療劑量、自體或異體骨髓移植或幹細胞移植治療ALT的作用尚缺乏資料。核苷類似物——脫氧肋間型黴素(deoxycofomycin)對有些病例有效。干擾素對HTLV-I在體外有抑制作用,但在體內僅10%病例有應答,如...
疾病;感染科重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子
...骨髓增生異常綜合徵(MDS)與再生障礙性貧血等骨髓衰竭性疾病。3.尚可治療獲得性免疫缺陷綜合徵(艾滋病)繼發的白細胞減少。[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子的禁忌證:1.對[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子中任...
人鉅細胞病毒抗體
...單核細胞增多症及肝炎等。免疫力低下者,如腫瘤、器官移植、艾滋病等,可以引起潛伏的CMV激活,導致全身嚴重的CMV感染,表現爲間質性肺炎、肝炎,並可導致死亡。此外,CMV還可能有致癌作用。其實驗室檢查有病毒分離、PCR...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查郎格罕細胞組織細胞增生症
...現郎格罕細胞的組織浸潤。因此應儘可能作活組織檢查。治療措施:近年來由於化療的進步使本症的預後大爲改觀。具體的治療對策取決於疾病的分級,局竈性抑或全身多系統疾病、有無主要受累器官的功能障礙和年齡因素等。...
疾病[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
...骨髓增生異常綜合徵(MDS)與再生障礙性貧血等骨髓衰竭性疾病。3.尚可治療獲得性免疫缺陷綜合徵(艾滋病)繼發的白細胞減少。[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子的禁忌證:1.對[重組]人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子中任...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物法布里氏病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病磷脂沉着綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病血管角質瘤綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病