遺傳性球形細胞增多症有哪些實驗室發現?
遺傳性球形細胞增多症(HS)的實驗室檢查包括一般檢查、特殊試驗和其他檢查等。 (1)一般檢查 貧血程度大多爲中等度,但發生危象時,血紅蛋白可以降得很低,而非急性發作時可以接近正常。球形細胞增多爲最突出的表...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問第十一屆國際小兒腎臟病學術會議概況
...大,受篇幅所限,我們僅選部分內容簡介如下: 2.1 遺傳性腎臟病 本次會議有許多關於遺傳性/先天性腎臟疾病基因突變的報告,這對探討發病機制及解釋疾病表型極有幫助。如:先天性腎病綜合徵的基因爲NPHS1,編碼一...
合作平臺;醫學論文;外科論文;移植學如何診治遺傳性橢圓形細胞增多症?
診斷遺傳性橢圓形細胞增多症的最主要依據是血片中找到較多的橢圓形紅細胞,至少超過25%。如在家族中,特別是父母,能發現同樣的紅細胞形態改變,則診斷更加明確。海洋性貧血、鐮形細胞貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞貧...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問遺傳性橢圓形細胞增多症有哪些臨牀表現?
遺傳性橢圓形細胞增多症的臨牀表現根據其所表現的溶血和貧血程度可分成三種類型:①溶血不增多,亦無貧血;②有輕度溶血,但由於造血功能的代償作用,可不出現貧血。網織紅細胞不超過4%,紅細胞生存時間比正常稍短...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問遺傳性橢圓形細胞增多症有哪些實驗室發現?
遺傳性橢圓形細胞增多症作實驗室檢查,可以發現貧血者血紅蛋白大多在9~10g/dl左右。最突出的發現是血片中25%~90%的紅細胞呈橢圓形或卵圓形,有的甚至細長如雪茄。紅細胞平均8.1μm長,5.3μm寬;最長者可達12.2μm,最狹者...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問小兒突眼137例病因分析
【摘要】目的探討小兒突眼病因、疾病種類及診斷方法,爲臨牀早期確診提供依據。方法對137例小兒突眼病例的病因、伴隨症狀、診斷特點等進行分析。結果提示小兒突眼病因主要包括兩方面:(1)眼外疾患,主要包括有郎格罕...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第6期;論著遺傳性球形細胞增多症有哪些臨牀表現?
遺傳性球形細胞增多症主要表現爲貧血、黃疸的多次發作,及脾腫大。這些表現,於幼年即可出現,但有一些病例因貧血極輕微或當時未被察覺,直至中年因症狀加重而被發現。 貧血:在兒童期,貧血常因感染而誘發。在發...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問小兒病毒感染時血液學改變
小兒病毒感染時,常伴有血細胞數量、質量的改變,本文結合部分資料概述小兒病毒感染時,外周血液學及骨髓的改變。 1病毒感染後各系血細胞改變 病毒感染後常引起淋巴細胞增多,除了一些特別的病毒感染會經...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期小兒噬血細胞綜合徵臨牀誤診分析(附5例報告並文獻複習)
【摘要】目的通過5例小兒噬血細胞綜合徵臨牀誤診分析並文獻複習,旨在提高基層醫務人員對此病的認識。方法結合我院血液室自1998~2004年中5例誤診資料,進行回顧性總結與分析。結果小兒噬血細胞綜合徵極爲少見,病因及...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第4期小兒跛行病因分析
【摘要】[目的]分析小兒跛行病因,輔助診斷。[方法]對256例就診的跛行患兒進行回顧性分析。[結果]本組患兒跛行病因多種多樣,後天性疾病223例,佔87.1%,其中慢性起病131例,佔51.2%,先天性疾病33例,佔12.9%。[結論]小兒跛行...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期