醫療器械廣告審查辦法
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《醫療器械廣告審查辦法》已經衛生部部務會、國家工商行政管理總局局務會審議通過,自2009年5月20日起施行。第一條爲加強醫療器械廣告管理,保證醫療器械廣告的真實性和合法性,根據...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》...
法規文件WS/T 790.7—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第7部分:醫療衛生機構註冊服務
...標準WS/T790.7—2021《區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務》(Regionalhealthinformationplatforminteractivestandard—Part7:Medicalinstitutionregistrationservice)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2021年10月27日《關於發佈〈國...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準雲南省藥品管理條例
...轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發...
管理條例;法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...liáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機...
管理辦法;法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ衛醫發〔2006〕73號第一章總則第一條爲加強對醫療機構臨牀實驗室的管理,提高臨牀檢驗水平,保證醫療質量和醫療安全,根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有...
法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
拼音:yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械標準管理辦法(試行)》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療器械標準工作,保證醫療器械的安...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...zhīchíxìtǒngyìngyòngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年7月17日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見
...běnyīliáobǎoxiǎnfùfèizǒngékòngzhìdeyìjiàn《關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見》由人力資源社會保障、財政部、衛生部於2012年11月14日人社部發〔2012〕70號印發。關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見各省、自治區...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...xìngyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐzànxíngguīdìng《甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定》由甘肅省人民政府於2006年12月10日發佈,自2007年1月1日起實施。甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定第一條爲了加強對植入性醫療器械監...
法規文件;醫療器械