阿託伐他汀鈣片
...用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代謝物的影響,...
藥品說明書尼羣地平片
...咪替丁可介導抑制肝臟細胞色素P450酶,使尼羣地平的首關效應發生改變,建議對正在服用西咪替丁治療的患者合用尼羣地平時,注意藥物劑量的調整。【藥物過量】現有的文獻表明,增加劑量能夠導致過度的外周血管擴張,繼...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲1.3~2.4小時,T1/2爲3小時。60%從糞便排出,13%從尿...
藥品說明書阿司咪唑片
...,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13...
藥品說明書萘啶酸片
...皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫、嗜酸性粒細胞增多、關節痛伴關節強直及腫脹等過敏樣反應。直接暴露於陽光可發生光敏反應。4.其他:罕見膽汁淤積、感覺異常、代謝性酸中毒、血小板減少、粒細胞減少或溶血性貧血。...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內,進入細胞核與DNA結合,從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實表阿黴素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用,對拓撲異構酶也...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸表阿黴素
...要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內,進入細胞核與DNA結合,從而抑制核酸的合成和有絲分裂。已證實表阿黴素具有廣譜的抗實驗性腫瘤的作用,對拓撲異構酶也...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除關衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。單次口服本品400mg和800mg,經1~2小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)分別爲1.4~1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球...
藥品說明書;抗感染藥氯噻酮片
...調整劑量。【不良反應】大多數不良反應與劑量和療程有關。(1)水、電解質紊亂所致的副作用較爲常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯貝酸鋁片
...6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄,10%~20%爲氯貝丁酸,60%爲葡糖醛酸結合物。【適應症】本品用於治療成人飲...
藥品說明書