表皮內嗜中性IgA皮膚病
...抗體。診斷:根據其特徵性臨牀表現,組織病理學改變及免疫病理學細胞間IgA沉積可基本確定診斷。表皮內嗜中性IgA皮膚病的治療:氨苯碸治療本病有效,維持量爲25mg/d,但是停藥後幾乎肯定復發。大劑量的皮質類固醇激素口服...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病朗-伊二氏綜合徵
...力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合徵...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合徵...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合徵...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合徵...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病淋巴細胞性垂體炎
...排除是病毒直接感染垂體引起的。本病有許多病歷與其他免疫病同時發生,很有可能與遺傳因素有關。診斷檢查診斷:本病缺少特異性的表現,確診依賴於病理學檢查,而垂體標本甚難獲取,故明確診斷極爲困難,這也是迄今文...
疾病;內分泌科肉芽腫性多血管炎臨牀路徑(2016年版)
...工作□介紹病房環境、設施和設備□入院護理評估□風溼免疫病慢病管理(心理、康復、自我評估、用藥指導、數據庫錄入)□患者教育□觀察患者病情變化□觀察藥物療效和不良反應□靜脈取血,用藥指導□患者教育□觀察患...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑類重症肌無力綜合徵
...力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞,患肌短暫用力收縮後肌力反而增強,持續收縮後呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合徵...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Sjgren綜合徵的眼部表現
...組織增生。疾病描述是一種侵犯唾液腺和淚腺爲主的自身免疫病。特徵是全身多發性乾燥症,包括眼部、皮膚、粘膜、淚腺、口涎腺及其它排泄物存在分泌障礙。多見於中老年女性。症狀體徵表現爲眼乾燥感、刺痛、異物感、灼...
疾病;眼科抗磷脂綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...訂護理計劃□協助患者完成實驗室檢查及輔助檢查□風溼免疫病慢病管理(心理、康復、自我評估、用藥指導、數據庫錄入)□觀察患者一般情況及病情變化□觀察療效和藥物副作用□進行疾病相關健康教育病情變異記錄□無□...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑