二、HLA與器官、骨髓移植
...-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ等基因的轉錄,抑制細胞因子合成,降低IL-2R和轉鐵蛋白的表達,抑制B細胞針對胸腺依賴抗原的抗體形成。CsA和FK506分別與作用靶細胞內環親和素和FK506結合蛋白(FK506bindingprotein,FKBP)結合形成複合體,這類...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學風疹
...短,往往認爲本病無關緊要,但是近年來風疹暴發流行中重症病例屢有報導。如果孕婦感染風疹,將全嚴重損害胎兒,兒童成人均可發病。【診斷】(一)診斷 典型的風疹病人的診斷,主要依據流行病學史和臨牀表現,如前驅...
求醫問藥;疾病手冊;感染與傳染病科重症肺炎患者臨牀救治回顧分析
...濃度依耐性抗生素與非濃度依耐性抗生素使用上的差別,降低耐藥菌株的產生機率[2]。2.2.2機械通氣治療17例患者接受了無創通氣,給予雙水平氣道內正壓通氣(BiPAP),吸氣壓10~15cmH2O,呼氣壓3~5cmH2O,吸氧濃度(FiO2)爲50%...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;臨牀醫學血漿置換在外科領域應用的新進展
...血癥性胰腺炎經2次血漿置換治療後,血清甘油三酯分別降低73%和82%,第一次血漿置換後血粘稠度降低50%,而胰腺炎也很快治癒[7]。1.3腎移植後排斥反應急慢性排斥反應是腎移植術後腎衰竭常見的原因。高致敏病人由於預先存...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第3期;綜述美國基因療法協會主席談基因療法
...中4位患者戰勝白血病倖存了下來。科研人員正在致力於降低基因療法引起白血病的風險。雖然目前美國市場上並不存在基因療法產品,但是近期對帕金森病和萊伯氏先天性黑朦(Lebercongenitalamaurosis,簡稱LCA,即家族性視神經萎...
醫學教育;人物專訪老年急性重症膽管炎56例治療分析
...退,各臟器的功能儲備能力、代償能力及免疫機能均明顯降低。因此,早期臨牀表現多不典型,體徵與病理變化的程度多不一致。部分患者以驟然發生感染中毒性休克作爲首發症狀,如對此認識不足,早期不能明確診斷,容易延...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第9期;臨牀醫學嚴重聯合免疫缺陷病
【概述】嚴重聯合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科特殊免疫缺陷病伴RAG突變和肉芽腫
...聲檢查胸腺低迴聲。分子生物學分析發現存在RAG1與RAG2的聯合雜合突變。所有患者父母都爲RAG突變雜合子攜帶者。在體外試驗中,突變使得RAG蛋白活性下降(僅爲正常活性的3%-30%)。患者父母和一個兄弟都健康。作者:
行業資訊;臨牀快報;免疫系統嚴重聯合免疫缺陷病
概述嚴重聯合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性...
求醫問藥;疾病大全;其他第二節 免疫缺陷病的一般特徵
...兒開始發現,如DiGeorge綜合徵出生後24~48小時發病,嚴重聯合免疫缺陷病出生6個月內發病,性聯低丙球蛋白血癥始於生後6~8個月。年齡越小病情越重,治療難度也較大。作者:
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學