異常細胞或腫瘤細胞
拼音:yìchángxìbāohuòzhǒngliúxìbāo正常值:無。化驗結果意義:腦型白血病者可發現未成熟白細胞,腦腫瘤可發現腫瘤細胞,腦脊髓酶毒可見巨大吞噬細胞,病毒感染,結核感染可見到漿細胞,漿液性腦膜炎可見到較多內皮細...
化驗及醫學檢查皮膚細胞學檢查法
拼音:pífūxìbāoxuéjiǎncháfǎ操作名稱皮膚細胞學檢查法適應症適用於天皰瘡、皰疹樣皮炎、帶狀皰疹及皮膚癌腫等病。方法及內容1.採取標本可用刮片、印片或穿刺法。2.常用刮片法,選擇新形成的水皰,剪去皰壁,吸乾皰液,...
醫療技術名單個核細胞單採
操作名稱單個核細胞單採獻血員標準除和一般獻血員的標準相同外(詳見國家衛生部頒發的《獻血體格檢查參考標準》,以下簡稱《標準》),必須出血、凝血時間正常,血小板功能正常,血小板計數>150×109/L,白細胞計數及分類...
醫療技術名原發性醛固酮增多症確診試驗開展率
拼音:yuánfāxìngquángùtóngzēngduōzhèngquèzhěnshìyànkāizhǎnlǜ英文:CVD-PA-04定義:原發性醛固酮增多症確診試驗開展率是指單位時間內,住院期間接受確診試驗檢查的原發性醛固酮增多症患者數,佔同期原發性醛固酮增多症住院...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標;高血壓專業醫療質量控制指標ACTH依賴性醛固酮增多症
拼音:ACTHyīlàixìngquángùtóngzēngduōzhèng英文:ACTH-dependentaldosteronism[湘雅醫學專業詞典]糖皮質激素可抑制性醛固酮增多症(glucocorticoid-remediablealdosteronism,GRA),又稱ACTH依賴性醛固酮增多症。爲家族性醛固酮增多症(familialhypera...
原發性醛固酮增多症;內分泌系統疾病;家族性醛固酮增多症促白細胞增生藥
拼音:cùbáixìbāozēngshēngyào概述由於各種原因(如苯中毒、抗腫瘤藥、解熱鎮痛藥、x射線及放射性物質、某些感染或疾病等)使末梢血白細胞總數少於4000/mm3時,稱爲白細胞減少症。其中以中性粒細胞極度缺乏爲主者,稱爲...
退行性不典型組織細胞增生症
拼音:tuìxíngxìngbúdiǎnxíngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:退行性不典型組織細胞增生症是F1ynn於1982年首次報道。本病罕見。症狀體徵:少數複發性皮膚結節,常破潰,可自行消退。以往認爲本病是良...
疾病;皮膚性病科皮膚印戒細胞淋巴瘤
拼音:pífūyìnjièxìbāolínbāliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:皮膚印戒細胞淋巴瘤於1986年Hanna等首先報告,認爲是生髮中心細胞淋巴細胞的異型。以後有少數病例報告。症狀體徵:本病主要發生於頸、腹股溝、腸繫膜、腹膜...
疾病;皮膚性病科反應性漿細胞增多
概述:反應性漿細胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一組由多種原因或原發疾病引起的以骨髓成熟漿細胞增多爲特徵的臨牀綜合徵。血清多克隆免疫球蛋白常增高,外周血可出現少量成熟漿細胞。它不是一個獨立的疾病,其臨...
疾病;血液科;白細胞疾病組織細胞增多症X
拼音:zǔzhīxìbāozēngduōzhèngX概述:本病是一組單核-巨噬細胞(組織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累...
疾病