祖卡木顆粒中罌粟鹼含量的反相高效液相色譜法測定
...定,置100ml具塞錐形瓶中,加入氨試液10ml潤溼鹼化後,加三氯甲烷50ml,振搖5min,超聲80min後移至分液漏斗中,靜止分層,分取三氯甲烷層,水層用30ml三氯甲烷分3次萃取,合併三氯甲烷溶液,水浴揮幹三氯甲烷,殘渣用甲醇溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文淫羊藿含量測定方法(淫羊藿苷)
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(30:70)爲流動相;檢測波長爲207nm。理論板數按淫羊藿苷峯計算應不得低於1500。供試品溶液的製備:取本品葉片粉末約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜²電噴霧電離三級四極杆質譜法測定茶葉中6種菸鹼類農藥殘留
...類農藥殘留。前處理方法包括添加同位素內標吡蟲啉2D4,乙腈提取,再用活性碳和Oasis(HLB)固相小柱淨化。該方法採用正離子方式,多反應監測每種菸鹼類殺蟲劑各兩對離子進行定性、定量分析。方法在0.01~0.4mg/kg範圍內具有良好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文金蕎麥HPLC指紋圖譜的研究
...紋圖譜。方法:採用C18色譜柱,水(用磷酸調pH值至3.00±0.02)-乙腈(92∶8)爲流動相,檢測波長280nm,柱溫35℃。結果:本研究建立的分析方法有較好的重複性,確定了金蕎麥藥材的11個共有峯,不同產地的金蕎麥藥材共有峯相對峯面積有一定的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法分析人蔘皁苷
...、CarbohydrateAnalysis柱[14]等均有應用。在分離中,採用乙腈—水爲流動相的最多,應用ODS柱或MPG—ODS柱時,最困難的是人蔘單體皁苷Rg1和Re與其它單體皁苷如Rb1、Rc和Rd等的分離,以前一般採用2種流動相系統[15~17],一種流動...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文熱炎寧顆粒含量測定方法
...酸溶液10ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)5分鐘,再加三氯甲烷10ml,加熱迴流1小時,放冷,混合液移至分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗滌容器,洗液併入同一分液漏斗中,分取三氯甲烷層,酸溶液用三氯甲烷振搖提取2次,每...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法分析組合化學合成結構相似小分子多肽
...PLC分析方法。方法:ResolvC18柱(5μm,4.6mm×200mm)。流動相:乙腈-水(20∶80),內含0.1%三氟乙酸爲流動相酸性調節劑。檢測波長:214nm。結果:目標多肽純度範圍26.36%~77.02%,遷移時間2.89~30.15min。7號多肽純度和遷移時間的RSD分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜法測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...出口茶葉中黃麴黴毒素B1含量的檢驗。2.原理概要樣品用三氯甲烷提取,提取液經硅膠柱淨化,淨化後的提取液用三氟乙酸衍生,用配有熒光檢測器的液相色譜儀測定,外標法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷;正己...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定附子中烏頭鹼等3種成分的含量
...PR-HPLC)法,使用UltimateTMXB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相爲乙腈-0.2%冰醋酸(濃氨水調節pH值爲7.29);檢測波長:230nm;流速1.0ml·min-1;柱溫爲35℃。結果烏頭鹼、新烏頭鹼、次烏頭鹼的迴歸方程分別爲:Y=31.258X+5.794,r=0.9999;Y=17.41...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜法測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...出口茶葉中黃麴黴毒素B1含量的檢驗。2.原理概要樣品用三氯甲烷提取,提取液經硅膠柱淨化,淨化後的提取液用三氟乙酸衍生,用配有熒光檢測器的液相色譜儀測定,外標法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷;正己...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例