Filtrin:nephrin樣蛋白家族的新成員.
...近克隆的NEPH1一樣,NLG1是屬於細胞粘附分子免疫球蛋白超家族的新型nephrin樣亞族基因。RNA斑點印跡實驗顯示NLG1mRNA廣泛分佈表達,但最主要在胰腺和淋巴結表達。RT-PCR證實腎小球內存在NLG1mRNA的表達。應用抗filtrin抗體免疫印跡研...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關淋巴瘤研究的新發現
...nstrom’s巨球蛋白症(macroglobulinemia,罕見的淋巴瘤)會在家族間遺傳。此研究也同時發現Waldenstrom’s腫瘤細胞表面出現的特定抗原可能顯示此疾病的亞型。Waldenstrom’s爲惡性B細胞白血球。患者多超過65歲;目前多認爲在某些家族...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關皮膚癌的危險因素:家族史和基因作用
大多數的皮膚癌患者並沒有家族史,但有些患者則有。例如,大約有10%的黑色素瘤的患者有同樣患病的父母,兄弟姐妹或孩子。但這並不意味着一定是某種基因的作用,更多地是因爲他們有相似的危險因素,如膚質,行爲習慣,...
行業資訊;臨牀快報;皮膚病與性病中國血友病檢測率低有家族史孕婦應做產前診斷
...聯盟會議上,瑞金醫院血液科教授王鴻利指出,有血友病家族史的孕婦懷孕16-25周時,就應進行產前診斷,否則會給孩子帶來一輩子的痛苦。血友病是一種遺傳性疾病,男性發病女性遺傳,5000-10000名男性中有一名血友病人。世界...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科一家族性巨頜症的臨牀病理分析
...發。可見巨頜症可根據其典型的臨牀、影像學特徵,結合家族史及病理學特徵作出診斷。雖然它的生物學特徵表明,青春期後病變會逐漸消退,但病變期進行手術治療不僅可以改善患者的生理和心理功能,且病變不一定復發。作...
行業資訊;臨牀快報;口腔科基因芯片診斷地中海貧血的研究
...科雜誌2005Vol.43No.1P.31-3415(廣州)爲了探討基因芯片用於地中海貧血(簡稱地貧)檢測的應用價值,研究者應用基因芯片技術對62例初篩診斷爲α地貧;93例初篩診斷爲β地貧(輕型60例,重型33例)的患兒血樣標本進行α及β珠蛋白的基...
行業資訊;臨牀快報;小兒科臍血移植治療重型β地中海貧血的臨牀研究
...l.43No.3P.178-1829(廣州)爲了探討臍血移植(UCBT)治療重型β-地中海貧血(簡稱β-地貧)的療效,研究者用人類白細胞抗原(HLA)全相合或不全相合UCBT治療重型β-地貧患兒12例。供受者的有核細胞(3.63~16.0)×107/kg,CD34+細胞(0.11~1.03)×106/kg...
行業資訊;臨牀快報;小兒科德國科學家研究發現刷牙能“拆散”細菌家族
...基質中。生物膜限制細菌的移動,因此細菌往往在各自的家族羣落裏生長。德國柏林高級研究所生物學家凱文·福斯特說,這使它們得以與周圍的親屬發展合作關係,迅速繁殖。而刷牙打亂了這種細菌的羣居關係,使細菌生活在...
行業資訊;臨牀快報;口腔科家族性高膽固醇血癥的腹腔外周動脈血管病理改變
....4P.340-3427(北京)爲了應用高分辨率彩色多普勒超聲觀察家族性高膽固醇血癥(FH)患者腹部及外周動脈血管改變,以便爲FH患者臨牀治療提供有價值的依據,研究者採用彩色多普勒超聲分別對5例FH家系中6名子女(先證者)及6名正常...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關X伴性耳聾與POU3F4基因缺失及突變
...些畸形就會造成先天性耳聾。近期,國外學者分析了2個家族的臨牀表現及遺傳學特徵。他們用CT分析了每個家族中先證者的顳骨的影像學特徵,接下來分析了每個家族成員的POU3F4基因的突變及缺失的基因圖譜。結果,在第一個家...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科