鹽酸酚苄明片
...波長處分別測定吸光度,計算,即得。類別:α腎上腺素受體阻滯藥。規格:(1)5mg(2)10mg貯藏:遮光,密封保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版鹽酸酚苄明片說明書:別名:鹽酸酚苄明片,竹林胺鹽酸酚苄明片的適...
α腎上腺素受體阻滯藥抑癌片
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液
...澄明液體。藥理毒理本品爲減充血劑。本品爲α-腎上腺素受體激動藥,具有迅速收縮鼻血管的作用,從而改善鼻塞症狀。適應症適用於急、慢性鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。用法用量滴鼻:成人和六歲以上兒童一次...
抑乳癌
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...
帕羅克賽
...生抗抑鬱作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結合,而且不抑制單胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺上腺上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的不良反應,故抗抑鬱...
MK-950
...;添莫寧;Blocardren分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.5mg;2.滴眼劑(馬來酸鹽):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻嗎洛爾的藥理作用:爲非選擇性強效β受體阻滯劑。無內源性擬交感活性,無局麻作用,有微...
青眼露
...;添莫寧;Blocardren分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.5mg;2.滴眼劑(馬來酸鹽):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻嗎洛爾的藥理作用:爲非選擇性強效β受體阻滯劑。無內源性擬交感活性,無局麻作用,有微...
添莫寧
...;添莫寧;Blocardren分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.5mg;2.滴眼劑(馬來酸鹽):12.5mg(5ml),25mg(5ml)。噻嗎洛爾的藥理作用:爲非選擇性強效β受體阻滯劑。無內源性擬交感活性,無局麻作用,有微...
齊拉西酮
...拉西酮對多巴胺D2,D3,5-HT2A,5-HT2c,5-HT1D和α1-腎上腺素受體的親和性很強(Ki分別爲4.8,7.2,0.4,1.3,3.4,2和10nM);對組胺H1受體的親和性中等(Ki=47nM)。2.齊拉西酮對多巴胺D2,5-HT2A,5-HT1D具有拮抗作用,對5-HT1A受體起激動...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物諾瓦得士
...抗雌激素藥物。結構類似雌激素,能與雌二醇競爭雌激素受體,與雌激素受體形成穩定的複合物,並轉運入核內,阻止染色體基因開放,從而使癌細胞的生長和發育受到抑制。他莫昔芬的藥代動力學:他莫昔芬口服20mg後,4~7h...