萘啶酸片
...酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血...
藥品說明書;抗感染藥氯化琥珀膽鹼注射液
...定的除極作用,引起骨骼肌鬆弛.本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱.本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~90秒...
藥品說明書丙硫異煙胺片
...學】口服迅速吸收(80%以上),廣泛分佈於全身組織體液中,在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥後1~3小時血藥濃度可達峯值,有效血藥濃度可持續6小時,t1/2約3小...
藥品說明書鹽酸林可黴素口服溶液
...。吸收後爲除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品主要在肝中代謝,部分代謝物具抗菌活性。小兒的代...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...可達到清除體內水的目的。通過溶質濃度梯度差可使血液中尿毒物質從透析液中清除,並維持電解質及酸鹼平衡,代替了腎臟的部分功能。腹膜透析液配方的基本原則:(1)透析液用水必須嚴格無菌和無內毒素。(2)透析液電...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50爲800mg/kg,大鼠中爲1000mg/kg,豚鼠中爲230mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期爲15小時,治療量血濃度爲4~10mcg/ml...
藥品說明書;心血管系統用藥苯溴馬隆膠囊
...機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。【藥代動力學】健康成人口服50mg,約2~3小時後達血藥濃度峯值,4~5小時尿酸清除率達最大值,半衰期爲12~13小時,本品主要以原型藥從尿液及糞便排泄。...
藥品說明書濃氯化鈉注射液
...壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L。人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液容量和滲透壓的穩定。【藥代動力學】氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環,在體內廣泛分佈,但主要...
藥品說明書羥乙基澱粉20氯化鈉注射液
...鹹。【藥理毒理】本品靜脈滴注後,較長時間停留於血液中,提高血漿滲透壓,使組織液迴流增多,迅速增加血容量,稀釋血液,並增加細胞膜負電荷,使已聚集的細胞解聚,降低全身血粘度,改善微循環。【藥代動力學】本品...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃腸道感染,如急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、急、慢性腎盂腎炎、膀胱炎、傷寒等。【用法...
藥品說明書