您是不是想找：
-
色素失禁症
...類天皰瘡相鑑別，一般區別較容易。與Franceschetti-Jadasson綜合徵的區別是後者的色素沉着呈網狀，且無牙齒異常和眼部損害。治療方案：無需治療，常在2歲開始逐漸消退，到成年期除有一些原有的併發症外，幾乎無任何不適。特...
疾病；皮膚性病科 -
黃斑囊樣水腫
...，以及少見的煙酸中毒、青年性視網膜劈裂、Goldmann-Favre綜合徵和特發性黃斑囊樣水腫等多種疾病。白內障術後6－10周出現的黃斑囊樣水腫稱爲Irvine－Cass綜合徵，大多數在6個月自發消退。發病機制：正常的生理情況下，眼內的...
疾病；眼科；視網膜病；黃斑疾病 -
盤尾絲蟲病
...稱盤尾絲蟲，是一種寄生在人體皮膚內，並可造成嚴重的眼部損害甚至失明的病原體。本病又稱河盲症或瞎眼絲蟲病，在拉丁美洲亦稱Robles氏症，廣泛流行於非洲、拉丁美洲和西亞的南、北也門，共34個國家，據WHO1995年估計，受...
疾病 -
先天性弓形體病
...肌炎、淋巴結腫大。往往可迅速死亡。所謂新生兒弓形蟲綜合徵的主要表現爲貧血、黃疸、肝脾腫大。2.中樞神經系表現腦積水、腦鈣化和各種腦畸形爲主要症狀。表現爲腦膜腦炎、腦炎或腦膜炎。常見抽搐、肢體強直、顱神經...
疾病 -
Werner綜合徵
...ng疾病別名成人早老症疾病分類皮膚性病科疾病概述Werner綜合徵的病因已經闡明，該病是由於染色體8p11-12發生退行性突變造成，突變基因已克隆成功，是一種類似於DNA解鏈酶的基因（Yu等．1996）。Werner綜合徵患者皮膚成纖維細胞...
疾病；皮膚性病科 -
馬凡綜合徵
...mǎfánzōnghézhēng疾病別名先天性中胚層發育不良,Marchesani綜合徵,蜘蛛指徵,肢體細長症疾病代碼ICD:I77疾病分類心血管內科疾病概述馬凡(Marfari)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症之稱。其特...
疾病；心血管內科 -
Reiter綜合徵
拼音：Reiterzōnghézhēng概述：Reiter綜合徵以無菌性尿道炎、眼結膜炎和多發性關節炎爲基本特徵，可瘵有皮肚皮膚粘膜及其它器官病變，發病前常有發熱，多見於成年男性。診斷：典型病例診斷一般不難，但不典型的不完全型病...
疾病 -
面神經損害
...nflammatorypolyradiculoneuritis）又稱格林—巴利（Guillain-Barre）綜合徵。常有面神經的損害致周圍性面神經麻痹，此病具有四肢遠端對稱性癱瘓，並可波及軀幹，嚴重病例可累及肋間及隔肋而致呼吸麻痹，感覺障礙呈手套襪子型。腦脊...
疾病 -
彈性痣
...齡均可發病，大多發病於30歲以前，也有幼年發病的。本綜合徵具有4個特徵：皮膚假性彈性黃色瘤；視網膜血管樣條紋；複發性嚴重的消化道出血；脈搏減弱。疾病名稱：彈性假黃瘤英文名稱：pseudoxanthomaelasticum縮寫：PXE別名：d...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
彈力纖維假黃瘤
...齡均可發病，大多發病於30歲以前，也有幼年發病的。本綜合徵具有4個特徵：皮膚假性彈性黃色瘤；視網膜血管樣條紋；複發性嚴重的消化道出血；脈搏減弱。疾病名稱：彈性假黃瘤英文名稱：pseudoxanthomaelasticum縮寫：PXE別名：d...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病